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作 者:程薇 李玉龙 黄洲风 李曌博 董晓燕 商保军 张琳 时杰 朱尊民 Cheng Wei;Li Yulong;Huang Zhoufeng;Li Zhaobo;Dong Xiaoyan;Shang Baojun;Zhang Lin;Shi Jie;Zhu Zunmin(Department of Hematology,Zhengzhou University People's Hospital,Institute of Hematology,Henan Province People's Hospital,Henan Key Laboratory of Stem Cell Regulation and Differentiation,Zhengzhou 450003,China)
机构地区:[1]河南省人民医院血液病研究所,郑州大学人民医院血液科,河南省干细胞调控及分化重点实验室,450003
出 处:《中华血液学杂志》2021年第8期677-679,共3页Chinese Journal of Hematology
基 金:河南省医学科技攻关计划项目(SB20191094)。
摘 要:多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性增殖性疾病,约占血液系统恶性肿瘤的10%[1],根据免疫固定电泳分析,MM可分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE、轻链型、双克隆型以及不分泌型[2]。分泌双克隆免疫球蛋白的MM是一种少见的浆细胞病,发病率较低,国内尚缺乏大宗报道。为进一步了解双克隆型MM的临床生物学特征及预后,我们回顾性分析了20例双克隆型MM患者的临床特点、生物学特征及预后,报道如下。
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