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作 者:王训 韩咏竹 杨任民 WANG Xun;HAN Yongzhu;YANG Renmin
机构地区:[1]安徽中医药大学神经病学研究所,安徽合肥230061
出 处:《内科理论与实践》2021年第5期294-298,共5页Journal of Internal Medicine Concepts & Practice
基 金:国家自然科学基金项目(项目编号:81173212、81573954、81673948)。
摘 要:肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称威尔逊病(Wilson disease,WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病[1]。1912年金尼尔·威尔逊(Kinnier Wilson)系统描述该病是一种"进行性豆状核变性(progressive lenticular degeneration)伴有肝硬化的家族性神经病变"。Ciarla(1916年)在意大利神经病理学杂志首次使用"Wilson disease"的名称,Hall(1921年)指出WD是隐性遗传病,并使用了"肝豆状核变性"(Dégénérescence Hépatolenticulaire)的术语。
关 键 词:肝豆状核变性 铜代谢障碍 中医药治疗 病证结合 肝豆汤
分 类 号:R742.4[医药卫生—神经病学与精神病学]
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