高血压伴短指(趾)畸形综合征1例家系调查并文献复习  

作　　者：王树芳 

机构地区：[1]柘城县人民医院高血压专科,河南柘城476200

出　　处：《中华高血压杂志》2021年第10期1016-1019,共4页Chinese Journal of Hypertension

摘　　要：高血压伴短指(趾)畸形综合征(hypertension and brachydactyly syndrome,HTNB,在线人类孟德尔遗传数据库编号OMIM#112410)是一种常染色体显性遗传性高血压伴E型短指(趾),属于单基因遗传性高血压之一,于1973年由Bilginturan等首先在1个土耳其家族中发现,故又称Bilginturan综合征.

关 键 词：家系调查 HYPERTENSION 在线人类孟德尔遗传数据库 指(趾) 高血压 OMIM 综合征 土耳其 

分 类 号：R544.1[医药卫生—心血管疾病] R682.1[医药卫生—内科学]