虾青素提高人胶质瘤细胞放射敏感性的效应和机制  

作　　者：何淼[1] 李超[1] 杨桄权 陈兆红[1] 

机构地区：[1]德阳市人民医院,四川德阳618000

出　　处：《中国老年学杂志》2022年第2期431-434,共4页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的探讨虾青素(ATX)提高人胶质瘤细胞(U251细胞)的放射敏感性及其作用机制。方法将对数生长期的U251细胞接种在6孔板中(1×10^(5)/每孔)并分组:未照射对照组、未照射加入5μmol/L ATX组、未照射加入20μmol/L ATX组、照射对照组、加入5μmol/L ATX并照射组、加入20μmol/L ATX并照射组。通过CCK8实验检测不同浓度ATX对细胞活力的影响,确定最佳给药浓度;通过克隆形成实验和流式细胞术检测照射后ATX对U251细胞的增殖和凋亡的影响;通过Western印迹检测照射后ATX对U251细胞凋亡通路关键蛋白表达的影响。结果未照射+5μmol/L ATX组和未照射+20μmol/L ATX组细胞存活率均明显低于未照射对照组(均P<0.05)。5μmol/L ATX+照射组和20μmol/L ATX+照射组细胞存活率均明显低于照射对照组(P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组细胞存活率显著低于5μmol/L ATX+照射组(P<0.05)。未照射+5μmol/L ATX组与未照射对照组克隆形成能力无明显统计学差异(P>0.05);未照射+20μmol/L ATX组克隆形成能力明显低于未照射对照组(P<0.05)。5μmol/L ATX+照射组和20μmol/L ATX+照射组克隆形成能力明显低于照射对照组(均P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组克隆形成能力明显低于5μmol/L ATX+照射组(P<0.05)。未照射对照组、未照射+5μmol/L ATX组和未照射+20μmol/L ATX组细胞凋亡率无统计学差异(均P>0.05)。5μmol/L ATX+照射组与20μmol/L ATX+照射组细胞凋亡率明显高于照射对照组(均P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组细胞凋亡率明显高于5μmol/L ATX+照射组(P<0.05)。照射对照组B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关x蛋白(Bax)表达水平明显高于5μmol/L ATX+照射组与20μmol/L ATX+照射组,而含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase3)表达明显低于5μmol/L ATX+照射组与20μmol/L ATX+照射组(均P<0.05);且20μmol/L ATX+照射组Bcl-2、Bax表达水平明显低于5μmol/L ATX+照射组,而Caspase-3表达水平明显高于5μmol/L ATX+照射�

关 键 词：虾青素 胶质瘤 放射敏感性 细胞凋亡 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]