错配修复蛋白表达状态与胃癌患者临床病理特征关系分析  

作　　者：李阳明[1] 叶青[1] 陈金湖[1] 刘声源 黄峰[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院胃肠外科,福建福州350014

出　　处：《中国现代医药杂志》2021年第12期30-32,共3页Modern Medicine Journal of China

基　　金：福建医科大学启航基金项目(编号:2020QH1226)。

摘　　要：胃癌是全球第五大常见癌症,也是癌症导致死亡的第三大原因。我国胃癌发病例数和死亡例数分别占全球胃癌发病和死亡的42.6%和45.0%;。微卫星DNA是在人类基因组中随机分布的广泛的、短的、重复的DNA序列;。错配修复(Mismatch repair,MMR)系统由一系列特异性修复DNA碱基错配的错配修复蛋白组成,主要包括MLH1、PMS2、MSH2、MSH6,其主要功能是修复DNA复制过程中产生的错配,以保持遗传物质的完整性和稳定性。

关 键 词：发病例数 死亡例数 DNA碱基 胃癌患者 人类基因组 错配修复 DNA复制 随机分布 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]