产前诊断2q37缺失综合征一例  

作　　者：杨译 靖吉丽[1] 王晶[1] 李阳[1] 史青杨[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院生殖中心·产前诊断中心,长春130021

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2022年第2期221-221,共1页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：孕妇43岁,G_(3)P_(1),第1胎表型及智力均正常,第2胎自然流产,本次妊娠孕8周阴道流血,口服孕酮保胎治疗。夫妻双方系非近亲结婚,否认遗传病家族史以及有毒、有害物质和放射线接触史。孕18周以高龄为指征,经签署知情同意书后在我院行羊膜腔穿刺术,常规进行羊水细胞培养、染色体制备、G显带,计数20个分裂相,分析5个核型,胎儿核型为46,XX,del(2)(q37)(图1)。

关 键 词：羊水细胞培养 非近亲结婚 羊膜腔穿刺术 放射线接触史 保胎治疗 知情同意书 产前诊断 自然流产 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]