双核铑催化的去对称化环异构化反应:构建含炔基取代的手性氮杂季碳中心的呋喃并二氢哌啶  

Constructing Furan-Fused Dihydropiperidines with an Alkyne-Substituted Aza-quaternary Stereocenter via Rh(Ⅱ)-Catalyzed Desymmetric Cycloisomerization

作　　者：袁海瑞 王剑波[1] Yuan Hairui;Wang Jianbo(Beijing National Laboratory of Molecular Sciences(BNLMS),College of Chemistry and Molecular Engineering,Peking University,Beijing 100871)

机构地区：[1]北京大学化学与分子工程学院,北京分子科学国家研究中心,北京100871

出　　处：《有机化学》2022年第1期302-304,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：具有炔基取代的手性中心的分子骨架在药物分子和天然产物中广泛存在,主要因为炔基基团会影响药物分子的亲脂性和刚性等^([1]).另外,炔基取代的化合物在有机合成化学中也是一类重要的合成子,可以通过炔基官能团的后修饰实现复杂分子的合成.因此实现炔基取代的手性分子的合成具有重要意义.

关 键 词：有机合成化学 手性中心 手性分子 合成子 天然产物 药物分子 炔基 分子骨架 

分 类 号：O626[理学—有机化学]