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作 者:夏奕 王震 王莉[1] 申浩睿 尹华 吴佳竹 徐卫 Xia Yi;Wang Zhen;Wang Li;Shen Haorui;Yin Hua;Wu Jiazhu;Xu Wei(Department of Hematology,the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Jiangsu Province Hospital,Key Laboratory of Hematology of Nanjing Medical University,Collaborative Innovation Center for Cancer Personalized Medicine,Nanjing 210029,China;Department of Pathology,the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Jiangsu Province Hospital,Nanjing 210029,China)
机构地区:[1]南京医科大学第一附属医院,江苏省人民医院血液科,南京医科大学血液研究重点实验室,江苏省肿瘤个体化医学协同创新中心,210029 [2]南京医科大学第一附属医院,江苏省人民医院病理科,210029
出 处:《中华血液学杂志》2021年第12期1035-1038,共4页Chinese Journal of Hematology
基 金:国家自然科学基金(81700193);江苏省重点研发计划社会发展项目(BE2017751)。
摘 要:伴第11号染色体长臂异常的Burkitt样淋巴瘤(Burkittlike lymphoma with 11q aberration,BLL-11q)是2016年WHO淋巴组织病变分类修订版中新提出的一个暂定亚型[1]。此类淋巴瘤具有生发中心表型,尽管具有与Burkitt淋巴瘤(BL)相似的形态学和免疫表型特征,却缺乏MYC基因重排,而代之以特征性的第11号染色体长臂近端拷贝数扩增和端粒区丢失,最小拷贝数增加区域为11q23.2-23.3,最小拷贝数缺失区域为11q端粒端11q24.1。此类淋巴瘤罕见,与BL相比,染色体核型更为复杂,基因突变谱也大相径庭[1-5]。目前BLL-11q应归于BL、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)还是高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)尚无定论。现报道本院2021年1月和3月收治的2例患者,并进行文献复习。
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