11号染色体

作品数：61被引量：106H指数：6
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科技动态
《农家致富》2024年第22期21-21,共1页
首个半野生型甜瓜T2T基因组组装成功日前,中国农业科学院郑州果树研究所甜瓜遗传育种与栽培团队联合国内有关科研院校对半野生型甜瓜“821”进行了高质量T2T基因组组装。该研究首先完成了其单倍型T2T基因组组装,通过基因组比较发现,在1...
关键词：科技动态 基因拷贝数 11号染色体 自噬基因 育种与栽培 甜瓜 基因组比较 单倍型 
钙黏蛋白家族成员3及11号染色体开放阅读框30基因多态性与支气管哮喘病儿易感性及糖皮质激素疗效的研究
《安徽医药》2024年第6期1226-1231,共6页吴彩云 凌娟 王晓丽 
目的探讨钙黏蛋白家族成员3(CDHR3)及11号染色体开放阅读框30(C11orf30,EMSY)基因多态性与支气管哮喘病儿易感性及糖皮质激素疗效。方法前瞻性选取2020年5月至2021年10月于泰州市第二人民医院就诊的支气管哮喘病儿132例作为易感组。均...
关键词：哮喘 钙黏蛋白家族成员3 11号染色体开放阅读框30 基因多态性 糖皮质激素 倾向性评分匹配 
肢端黑色素瘤CCND1基因和第11号染色体拷贝数变异的临床病理学研究
《中华病理学杂志》2024年第6期557-562,共6页郭瑞萍 杨乐源 杜娟 赵建芳 石芳 张昕 苏静 
国家自然科学基金青年基金(81802245);陕西省自然科学基础研究计划面上项目(2022JM-562)。
目的探讨肢端黑色素瘤中CCND1基因拷贝数增加与第11号染色体拷贝数之间的关系,及其与临床病理特征的联系。方法收集2018年1月至2021年8月于北京大学第三医院病理科经手术切除后诊断明确的肢端黑色素瘤标本33例。采用荧光原位杂交(fluore...
关键词：黑色素瘤 病理学 临床 CCND1基因 染色体 人 11对 
全基因组eQTL揭示猪11号染色体肉质性状新候选位点被引量：1
《农业生物技术学报》2024年第4期807-819,共13页郑韵頔 冉雪琴 牛熙 黄世会 李升 王嘉福 
国家自然科学基金(31960641);贵州省科技创新人才团队项目(黔科合平台人才[2019] 5615);贵州省“百”层次创新型人才培养项目(黔科合人才[2016]4012);贵州省科技支撑计划(黔科合支撑[2017]2585,黔科合支撑[2017]2987);贵州省农业农村厅生猪产业高质量发展计划[202208-5]。
全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)挖掘了大量猪肉肉质性状关联的遗传变异,但是多数变异的调控机制未知。遗传变异主要通过调控基因表达水平影响复杂性状,通过定位表达数量性状位点(expression quantitative trait ...
关键词：猪 全基因组测序(WGS) 转录组测序 表达数量性状位点(eQTL) SNP 肉质性状 
云上黑山羊11号染色体单倍型构建及与产羔性状的关联性分析
《中国畜牧杂志》2024年第2期202-207,214,共7页朱兰 江炎庭 欧阳依娜 涂兴调 赵小红 兰蓉 
国家自然科学基金项目(31960654)。
为挖掘新的云上黑山羊高繁品系选育分子标记,研究选取前期GWAS分析获得的位于11号染色体上2个与产羔性状潜在关联位点附近区段内的103个SNPs进行单倍型构建,并与产羔性状进行关联分析。结果显示:位点rs26823728上下31 028 376~32 965 13...
关键词：云上黑山羊 11号染色体 单倍型 产羔性状 关联分析 
伴11号染色体长臂异常的儿童成熟B细胞淋巴瘤11例临床研究
《中华血液学杂志》2023年第11期924-929,共6页张楠 段彦龙 周春菊 金玲 杨菁 黄爽 张梦 李楠 
目的探讨伴11号染色体长臂(11q)异常的儿童成熟B细胞淋巴瘤(MBCL)的临床特征及预后。方法回顾性分析2018年12月至2023年2月首都医科大学附属北京儿童医院收治的11例伴11q异常的MBCL患儿的临床资料。结果11例儿童MBCL患者中男9例,女2例,...
关键词：B细胞淋巴瘤 11号染色体 儿童 临床 治疗 
原发心脏伴11号染色体长臂异常的高级别B细胞淋巴瘤一例并文献复习
《中华危重症医学杂志（电子版）》2022年第6期515-519,共5页谢洪琼 叶杏浓 杨春梅 张翔 杨洁 俞文娟 
浙江大学2021年省教育厅一般科研项目(Y202147531)
伴11号染色体长臂异常的高级别B细胞淋巴瘤(high-grade B-cell lymphoma with 11q aberrations,HGBCL-11q)在世界卫生组织(World Health Organization,WHO)2022年6月发布的第五版《淋巴造血系统肿瘤分类及其诊断标准》中被列为一个新的...
关键词：11号染色体 B细胞淋巴瘤 诊断标准 淋巴造血系统肿瘤 淋巴瘤亚型 高级别 第五版 
11号染色体长臂缺失1例
《发育医学电子杂志》2022年第5期383-385,共3页苏娜 马国达 曾词正 蓝翔 李艺养 陈日玲 
2020年省科技创新战略专项资金(2020A1515010240)。
患儿男,9月余,因“肺部感染、营养不良”于2020年8月在广东医科大学附属医院儿科住院治疗。患儿为孕4产3,足月顺产,生后Apgar评分10-10-10分,出生体质量3.1 kg,身长50 cm,头围34 cm。父母非近亲结婚,有2个哥哥,体健。母亲人工流产1次,...
关键词：非近亲结婚 染色体疾病 足月顺产 面部畸形 人工流产 肌张力 出生体质量 心脏彩超 
伴有11号染色体长臂异常的Burkitt样淋巴瘤临床病理分析并文献复习被引量：1
《中国综合临床》2022年第3期222-227,共6页张洪兰 杨春梅 杨聪颖 张春芳 聂艳红 贺艳玲 王倩 何万能 张昶 陈昊 
目的探讨伴有11号染色体长臂(11q)异常的Burkitt样淋巴瘤(Burkitt-like lymphoma with 11q aberration,BLL-11q)临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析连云港市第一人民医院2020年和2021年就诊的2例BLL-11q患者的临床表...
关键词：淋巴瘤 11号染色体长臂异常 MYC基因重排 预后 
染色体11q上共同缺失区域抑癌基因与鼻咽癌的相关性研究被引量：1
《微创医学》2022年第1期77-80,95,共5页蓝英 赵世杰 唐军 胡敏 吴洋 
广西自然科学基金(编号:2018GXNSFBA138036)。
鼻咽癌好发于中国南部地区人群,是该地区最常见的头颈部恶性肿瘤之一,其病因学极其复杂。全基因组染色体杂合性缺失分析可定位鼻咽癌患者中染色体高频缺失区域,鉴定出多个鼻咽癌相关的候选抑癌基因。研究表明11号染色体长臂(11q)缺失区...
关键词：鼻咽癌 抑癌基因 11号染色体长臂 缺失区域 
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