遗传性球形红细胞增多症合并Gilbert综合征1例报告  

Hereditary spherocytosis coexisting with Gilbert’s syndrome:A case report

作　　者：张玉姣[1] 郑英 王秀红[2] 蔡颖[3] 马安林[1] ZHANG Yujiao;ZHENG Ying;WANG Xiuhong;CAI Ying;MA Anlin(Department of Infectious Disease,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China;Department of Pathology,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China;Department of Clinical Laboratory,China-Japan Friendship Hospital,Beijing 100029,China;Department of Gastroenterology,940 Hospital of Joint Logistic Support Force of PLA,Lanzhou 730050,China)

机构地区：[1]中日友好医院感染疾病科,北京100029 [2]中日友好医院病理科,北京100029 [3]中日友好医院检验科,北京100029 [4]解放军联勤保障部队第九四〇医院消化内科,兰州730050

出　　处：《临床肝胆病杂志》2022年第4期888-890,共3页Journal of Clinical Hepatology

基　　金：国家重点研发计划“主动健康和老龄化科技应对”重点专项(2020YFC2004803)。

摘　　要：1病例资料患者男性,26岁,因“反复全身皮肤及巩膜黄染26年”于2021年6月24日收住中日友好医院。患者在出生5个月时出现全身皮肤、巩膜黄染,尿色加深,未予重视。12岁时,再次因“皮肤及巩膜黄染”就诊于解放军总医院,腹部超声提示:慢性胆囊炎、胆囊结石(充满型)、脾肿大,未明确诊断。后就诊于北京儿童医院,查肝功能:DBil 38μmol/L,IBil 206.3μmol/L,ALT、AST、GGT、ALP均正常,血常规.

关 键 词：球形红细胞增多 遗传性 吉尔伯特病 黄疸 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学]