以肝酶学异常为临床特点的抗SRP抗体阳性免疫坏死性肌病2例并文献复习  

作　　者：肖霞 周香雪[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第一医院东院神经内科,广州510080

出　　处：《神经损伤与功能重建》2022年第4期245-247,共3页Neural Injury and Functional Reconstruction

基　　金：广东省自然科学基金面上项目(No.2021A1515012407)。

摘　　要：免疫介导的坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)是一种自身免疫性肌病,以较严重的对称性四肢近端肌肉无力、肌纤维坏死为突出表现;主要由抗信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP)肌病、抗HMGCR肌病和自身抗体阴性IMNM组成。抗SRP抗体为IMNM疾病中的一种特异性抗体,表现为急性发作的严重肌炎,可伴有吞咽困难等;肌活检表现为明显的肌纤维坏死但淋巴细胞浸润不常见。

关 键 词：多发性肌炎 信号识别颗粒抗体 肝酶学异常 肌电图 肌肉活检 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学] R741.02[医药卫生—临床医学]