抗信号识别颗粒抗体阳性坏死性肌病治疗进展  

作　　者：普布卓玛[1] 黎艳红 赵毅[2] 

机构地区：[1]西藏自治区人民医院保健特需部,西藏拉萨850000 [2]四川大学华西医院,四川成都610041

出　　处：《西藏医药》2022年第2期153-155,共3页Tibetan Medicine

摘　　要：抗信号识别颗粒(SRP)抗体肌病(myopathy associated with anti-signal recognition peptide antibodies),是免疫介导坏死性肌病(immune mediated necrotizing myopathy,IMNM)的一种亚型,肌肉受累更为严重,表现为快速进展的近端肌无力、颈部无力、吞咽困难、呼吸功能不全、肌肉萎缩。发病年龄常为32~70岁,也可在青少年中发病[1],临床表现类似于肌营养不良症状[2]。该疾病除累及肌肉外,还可出现重要脏器损伤,如心脏、肺脏。

关 键 词：呼吸功能不全 吞咽困难 发病年龄 肌营养不良症 坏死性肌病 近端肌无力 免疫介导 肌肉萎缩 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]