近端肌无力

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中国幼年皮肌炎诊断与治疗指南被引量：3
《中华儿科杂志》2022年第12期1236-1247,共12页中华医学会儿科学分会免疫学组 中华儿科杂志编辑委员会 儿童风湿免疫病联盟 杨军 宋红梅 何庭艳 唐雪梅 李建国 孙利 俞海国 
国家重点研发计划(2021YFC2702000);广东省高水平临床重点专科(SZGSP012);深圳市“医疗卫生三名工程”(SZSM201812002)。
幼年皮肌炎(JDM)是儿童期发病的一种慢性自身免疫性疾病, 以特征性皮疹和对称性近端肌无力为主要临床特征, 可并发心肺、胃肠道及神经等多系统损伤。"中国幼年皮肌炎诊断与治疗指南"由中华医学会儿科学分会免疫学组、中华儿科杂志编辑...
关键词：中华儿科杂志 中华医学会 幼年皮肌炎 风湿免疫病 近端肌无力 多系统损伤 儿科学分会 JDM 
抗信号识别颗粒抗体阳性坏死性肌病治疗进展
《西藏医药》2022年第2期153-155,共3页普布卓玛 黎艳红 赵毅 
抗信号识别颗粒(SRP)抗体肌病(myopathy associated with anti-signal recognition peptide antibodies),是免疫介导坏死性肌病(immune mediated necrotizing myopathy,IMNM)的一种亚型,肌肉受累更为严重,表现为快速进展的近端肌无力、...
关键词：呼吸功能不全 吞咽困难 发病年龄 肌营养不良症 坏死性肌病 近端肌无力 免疫介导 肌肉萎缩 
医海拾贝
《英国医学杂志中文版》2021年第2期118-118,共1页付希娟(译) 
这位50多岁的男性患有抗黑色素瘤分化相关蛋白5(抗MDA5)型皮肌炎。患者3个多月来病情逐渐恶化,疼痛伴双侧眼周水肿。检查发现眼睑几乎全部覆盖眼睛(眼睑抬高受限),皮肤呈紫红色(上图)。患者无近端肌无力,肌酶水平未见升高。筛查排除了...
关键词：肺功能检查 计算机断层扫描 皮肌炎 近端肌无力 肌酶 过敏反应 MDA5 眼睑 
易误诊为炎性肌病的肢带型肌营养不良2B型一例报告被引量：1
《中华临床免疫和变态反应杂志》2020年第3期246-249,共4页刘明 冷晓梅 
肢带型肌营养不良2B型(limb girdle muscular dystrophy type 2B,LGMD2B)是由于DYSF基因突变导致的肌膜蛋白dysferlin表达减弱或缺失引起的一组以进行性肌无力、肌萎缩为特征的常染色体隐性遗传性肌病,以肢体近端肌无力为主要临床特点[1...
关键词：主要临床特点 进行性肌无力 近端肌无力 炎性肌病 无症状 肌萎缩 易误诊 膜蛋白 
近端肌无力和皮肤红斑
《英国医学杂志中文版》2019年第2期126-128,共3页Ramachandiran Nandhagopal Suad Al-Jahdhami Arunodaya R Gujjar 徐丹(译) 穆荣(审校) 
患者,女,34岁,进行性双侧近端肌无力伴轻度吞咽困难9天。体检示眶周红斑(图1),神经系统查体发现双侧近端肌及颈部屈肌无力,肌力3~4/5级,深部腱反射和感觉存在。
关键词：近端肌无力 皮肤红斑 吞咽困难 神经系统 进行性 腱反射 双侧 
肌原纤维肌病研究进展被引量：9
《中华神经科杂志》2018年第2期143-150,共8页陆玉玲 罗月贝 杨欢 
肌原纤维肌病（ myofibrillar myopathies，MFMs）是一组以肌原纤维相关蛋白异常沉积为病理学特征、罕见的进行性加重的遗传性肌肉疾病，具有高度的临床和遗传异质性。早期由于组织病理结果提示此类患者肌纤维中存在结蛋白沉积，将其称...
关键词：肌原纤维肌病 遗传性肌肉疾病 蛋白异常 临床表现 病理学特征 进行性加重 遗传异质性 近端肌无力 
连枷臂综合征3例报告及文献复习被引量：2
《中风与神经疾病杂志》2018年第1期78-80,共3页王爽 李超 解婷婷 张海宁 冯加纯 
吉林大学优秀青年教师培养计划支持项目(No.419080500582)
连枷臂综合征（flail arm syndrome,FAS）是肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）的变异型,以对称性双上肢近端肌无力和肌萎缩为主要特征,而双下肢、球部肌肉仅轻微受累,预后较ALS好,生存期也相对较长。
关键词：连枷臂综合征 文献复习 肌萎缩侧索硬化 近端肌无力 arm 变异型 双上肢 对称性 
特发性炎性肌病发病机制的研究进展被引量：6
《中华风湿病学杂志》2018年第1期60-64,共5页赵慧 温鸿雁 
特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathv，IIM）是一组以进行性对称性近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎性疾病。
关键词：特发性炎性肌病 发病机制 INFLAMMATORY 非化脓性炎性疾病 近端肌无力 骨骼肌 对称性 进行性 
他汀致脂质沉积性肌病恶化一例
《中华神经科杂志》2017年第11期853-855,共3页王建力 孟华星 张金 张玮 郭军红 
脂质沉积性肌病（lipid storage myopathy,LSM）是线粒体脂肪酸转运和β氧化缺陷导致脂质在肌纤维内沉积而引起的一组代谢性肌病[1] ,临床主要表现为进行性加重的肌无力及运动不耐受. 他汀相关性肌病（ statin-associated myopathy ）...
关键词：脂质沉积性肌病 他汀相关性肌病 MYOPATHY 近端肌无力 恶化 代谢性肌病 进行性加重 主要表现 
皮肌炎患者抑郁状态临床调查与护理被引量：1
《中日友好医院学报》2017年第5期327-328,共2页崔培莉 
皮肌炎属特发性炎症性肌病,以近端肌无力及平滑肌非化脓性炎症为特征,患者病灶常累及全身骨骼肌,导致患者出现全身性炎性肌肉病变[1],同时伴有各种形态皮疹,也可伴发各种内脏损害和肿瘤[2]。该病病程长、疗效慢,患者常因肌无力、关节痛...
关键词：抑郁状态 护理干预 皮肌炎 患者 临床调查 特发性炎症性肌病 近端肌无力 非化脓性炎症 
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