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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:严剑红 胡余昌[1] YAN Jian-hong;HU Yu-chang
机构地区:[1]三峡大学第一临床医学院/宜昌市中心人民医院病理科,湖北宜昌443003
出 处:《诊断病理学杂志》2022年第3期259-262,264,共5页Chinese Journal of Diagnostic Pathology
摘 要:套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种罕见的成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤,中位生存时间为3~5年。分子遗传学分析显示与t(11;14)(q13;q32)易位相关的CCND1基因重排。MCL通常极具侵袭性,其常规化疗效果不佳,预后较差。然而,10%~15%的MCL患者临床病程相对缓慢,提示其临床生物学行为存在明显异质性。因此,确定MCL患者的危险因素、实现患者分层至关重要,有利于预后评估及指导治疗。尽管MCL存在肿瘤异质性,且对患者的治疗和生存有影响,但MCL患者目前没有明确的分层危险因素。本文就MCL预后相关的病理生物学预后因素研究进展进行综述,为患者的治疗及预后提供更多参考依据。
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