用于罕见病治疗的注射用司妥昔单抗上市  

出　　处：《中国医药导刊》2022年第4期304-304,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准临床急需罕见病药品注射用司妥昔单抗(英文名:Siltuximab for Injection)的进口注册申请,用于人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心Castleman病(MCD)成人患者。

关 键 词：CASTLEMAN病 人疱疹病毒8型 罕见病 成人患者 注册申请 优先审评 审批程序 单抗 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]