性腺母细胞瘤3例临床病理分析  被引量:2

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作  者:邹亮[1] 夏丽娜 于晓红[1] 揭由坤[1] 

机构地区:[1]江西省妇幼保健院病理科,南昌330000

出  处:《临床与实验病理学杂志》2022年第5期626-628,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘  要:目的探讨性腺母细胞瘤(gonadoblastoma,GB)的临床病理学特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集3例GB的临床病理资料,行免疫组化EliVision两步法检测,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果3例GB患者年龄16~25岁,社会性别均为女性,其中1例为剖腹产时发现,2例因原发性闭经、性激素水平异常、性腺发育不全就诊时发现;染色体核型为1例46,XX,2例46,XY。组织学类型:1例为单纯型,2例为混合型。肿瘤细胞巢由生殖细胞和未成熟Sertoli细胞、粒层细胞构成,后两种细胞部分在细胞巢周围呈花冠样排列,部分围绕单个或成团生殖细胞排列,部分围绕小圆形腔隙排列。免疫表型:生殖细胞表达PLAP、CD117、OCT-4、SALL4等生殖细胞标志物,未成熟Sertoli细胞、粒层细胞表达α-inhibin、Calretinin等性索标志物。随访:1例混合型患者1年后出现盆腔淋巴结转移。结论GB首选治疗方案是采用性腺切除,单纯型GB采用手术切除即可,合并恶性程度高的生殖细胞肿瘤则预后不良。

关 键 词:性腺母细胞瘤 性腺发育不全 临床病理学 免疫组织化学 

分 类 号:R737.3[医药卫生—肿瘤]

 

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