骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)  

Diagnosis and treatment guideline of myelodysplastic syndromes with excess blasts(2022 edition)

作　　者：中华人民共和国国家卫生健康委员会 黄晓军 

机构地区：[1]不详

出　　处：《全科医学临床与教育》2022年第6期483-485,共3页Clinical Education of General Practice

摘　　要：1概述骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syn⁃dromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)转化。MDS的诊断与分型标准自1982年由FAB协作组首次确立以来,在过去近40年里几经补充修改,日趋完善。其中MDS伴原始细胞增多(myelodys⁃plastic syndromes with excess blasts,MDS-EB)亚型是指骨髓中原始细胞达5%~19%,较其他亚型向AML转化的风险进一步提高。

关 键 词：骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 髓系细胞 克隆性疾病 造血干细胞 无效造血 发育异常 MDS 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]