无效造血

作品数：53被引量：176H指数：7
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MDS患者感染防控攻略
《健康养生》2025年第4期48-49,共2页庄延 同海宁 
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种相对严重的血液系统疾病,多因造血干细胞存在异质性髓系克隆性疾病,以髓系细胞异常发育为主。患者常表现为无效造血、难治性血细胞减少等临床症状,同时存在骨髓衰竭特征和向急性髓系白血病转化的风险。这...
关键词：急性髓系白血病 骨髓衰竭 克隆性疾病 髓系细胞 感染防控 血液系统疾病 造血干细胞 无效造血 
以Sweet综合征起病的骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤1例并文献复习
《现代实用医学》2025年第2期208-210,共3页金婷婷 李枫林 朱飞波 洪用伟 
浙江省基础公益研究计划项目(LQ23H080001)。
Sweet综合征(sweet syndrome,SS)又称急性发热性嗜中性皮病[1-2],发病机制不明,由Robert Douglas Sweet于1964年首次提出,是一种以发热合并急性发作的皮肤触痛性红斑病变为主要表现的少见特发性疾病。其好发于女性,发病年龄以30~60岁居...
关键词：SWEET综合征 男女发病率 血细胞减少 发病年龄 骨髓增殖 预后不良 无效造血 急性发作 
地中海贫血靶向药物治疗研究进展
《内科》2023年第6期580-584,共5页廖桂萍 刘冬梅 周天红 尹晓林 
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(Z-A20231086);广东省广州市生命绿洲公益服务中心科研课题(GZLZ-HEMA-008)。
地中海贫血(地贫)是全球最常见的遗传性疾病,输血和祛铁是目前主要的治疗手段,但仍缺乏有效的药物治疗。随着对地贫发病机制的深入了解,越来越多的靶点可以用于地贫的治疗,以罗特西普为代表的靶向药物陆续出现,部分已经进入临床,提示地...
关键词：地中海贫血 无效造血 铁调素 罗特西普 红细胞丙酮酸激酶活化剂 膜铁转运蛋白抑制剂 磷酸二酯酶-9抑制剂 综述 
铁过载在β-地中海贫血无效造血中的机制研究进展被引量：1
《医学研究杂志》2023年第6期186-189,53,共5页谢燕妮 刘容容 赖永榕 
国家自然科学基金资助项目(81960028);广西壮族自治区研究生教育创新计划项目(YCSW2022218)。
β-地中海贫血是一种单基因遗传性溶血性疾病,主要病理特征为无效造血。受贫血和缺氧的影响,无效造血抑制铁调素hepcidin的表达,促进肠道铁吸收增加导致铁过载。许多研究表明,过量的铁沉积可造成活性氧堆积,导致红系祖细胞凋亡增加和无...
关键词：Β-地中海贫血 无效造血 活性氧 去铁治疗 
骨髓增生异常肿瘤的骨髓微环境促进疾病发生发展的机制
《中华血液学杂志》2023年第4期350-352,共3页洪明华 常春康 
骨髓增生异常肿瘤(myelodysplastic neoplasms,MDS)是一种以造血干细胞克隆增殖、骨髓增生异常、无效造血、外周血细胞减少,高风险发展为急性髓系白血病(AML)为特征的恶性疾病[1]。基因和表观遗传学变化及异常的骨髓微环境以多步骤和克...
关键词：骨髓微环境 骨髓增生异常 克隆增殖 NEOPLASMS 造血干细胞 无效造血 表观遗传学 基因突变 
成人β-地中海贫血:从病理生理机制到新型临床治疗进展被引量：5
《临床血液学杂志》2022年第11期835-839,共5页周亚丽 王丽 张琪 叶宇华 张新华 
β-地中海贫血(β-地贫)是一种由基因突变导致β-珠蛋白链数量减少或缺乏、以溶血和无效造血为特征的常染色体隐性遗传性疾病。目前我国缺乏针对β-地贫的有效治疗药物,输血支持配合除铁治疗和造血干细胞移植等现有治疗均存在一定局限性...
关键词：Β-地中海贫血 无效造血 基因治疗 促红细胞成熟剂 铁过载 
骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)被引量：11
《全科医学临床与教育》2022年第6期483-485,共3页中华人民共和国国家卫生健康委员会 黄晓军 
1概述骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syn⁃dromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)转化...
关键词：骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 髓系细胞 克隆性疾病 造血干细胞 无效造血 发育异常 MDS 
原发性骨髓增生异常综合征合并CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤一例
《浙江临床医学》2021年第10期1529-1530,共2页朱梦萍 张隽瑜 李琳洁 赵敏蕾 
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞,以髓系细胞发育异常、无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性髓系白血病转化为特点的异质性髓系克隆性疾病[1]。弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell ...
关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤 骨髓增生异常综合征 非霍奇金淋巴瘤 急性髓系白血病 髓系细胞 克隆性疾病 无效造血 造血干细胞 
铁代谢对于β地中海贫血表型的修饰作用的研究进展被引量：6
《中华医学遗传学杂志》2021年第1期27-31,共5页陈狄禹 孙筱放 
国家自然科学基金(31872800)。
β地中海贫血(简称地贫)是由于β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白肽链合成减少的遗传性溶血性疾病。其病理机制为α/β珠蛋白肽链比例严重失衡,多余的α珠蛋白链沉积形成包涵体,引发红细胞溶血、无效造血以及继发性多组织器官铁超载等。机...
关键词：Β地中海贫血 无效造血 铁代谢 铁超载 
复方参鹿颗粒干预钙结合蛋白S100A8/A9改善较低危骨髓增生异常综合征患者无效造血机制研究被引量：7
《中国中医药信息杂志》2019年第9期20-24,共5页瞿玮颖 邱仲川 陈珮 黄中迪 胡晓莹 朱小勤 陆颖佳 谈栩铖 赵琳 
国家自然科学基金青年基金(81403233)
目的观察复方参鹿颗粒对较低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者钙结合蛋白S100A8、S100A9的影响,探讨其改善无效造血的作用机制。方法采用随机数字表法将60例较低危MDS患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组予复方参鹿颗粒,每次1包,每日3次...
关键词：复方参鹿颗粒 骨髓增生异常综合征 S100A8 S100A9 S100A8/A9 磷酸化P38 
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