以Sweet综合征起病的骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤1例并文献复习  

作　　者：金婷婷 李枫林 朱飞波 洪用伟 

机构地区：[1]宁波市鄞州区第二医院,宁波315100 [2]宁波大学附属人民医院

出　　处：《现代实用医学》2025年第2期208-210,共3页Modern Practical Medicine

基　　金：浙江省基础公益研究计划项目(LQ23H080001)。

摘　　要：Sweet综合征(sweet syndrome,SS)又称急性发热性嗜中性皮病[1-2],发病机制不明,由Robert Douglas Sweet于1964年首次提出,是一种以发热合并急性发作的皮肤触痛性红斑病变为主要表现的少见特发性疾病。其好发于女性,发病年龄以30~60岁居多,男女发病率为1∶4[1-2]。骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)是一类骨髓增殖成分和无效造血导致血细胞减少共存的混合性髓系肿瘤[3],发病率低,合并Sweet综合征常预示着疾病预后不良。本研究报道1例以Sweet综合征起病的MDS/MPN患者并进行文献复习,现报道如下。

关 键 词：SWEET综合征 男女发病率 血细胞减少 发病年龄 骨髓增殖 预后不良 无效造血 急性发作 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]