乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床可行性分析  

作　　者：张楠[1] 

机构地区：[1]佳木斯市中心医院消化内科,黑龙江佳木斯154002

出　　处：《黑龙江医药科学》2022年第4期56-58,61,共4页Heilongjiang Medicine and Pharmacy

摘　　要：目的:对使用乌司他丁医治重症急性胰腺炎的可行程度进行研究。方法:回顾性分析在2018-01~2020-01在本院进行收治的重症急性胰腺炎患者100例作为研究对象,按照医治的手段将上述研究对象分成两组,即常规治疗组以及乌司他丁组,每组50例,并对两组病人的血清生化指标、血、尿淀粉酶、脂肪酶、医治疗效、腹痛、腹胀缓解、肠鸣音恢复、首次排便、血、尿淀粉酶恢复、在院医治等相关的时间指标、治疗不良反应出现情况进行分析统计。结果:乌司他丁组患者在医治后和医治前的血清D-LA、CRP、IL-6、TNF-α指标比较,上述指标程度均下降,其下降程度明显大于常规治疗组(P<0.05)。乌司他丁组病人在医治后和治疗前的血、尿淀粉酶、脂肪酶指标比较,均有明显降低,其降低程度明显大于常规组(P<0.05)。在医治的总有效率指标上,乌司他丁组为94.0%(47/50),常规治疗组74.0%(37/50),经过比较前者明显高于后者(P<0.05)。乌司他丁组病人的腹痛、腹胀缓解、肠鸣音恢复、首次排便、血、尿淀粉酶恢复、在院医治等相关的时间指标都明显小于常规治疗组(P<0.05)。在不良反应发生率方面,乌司他丁组为12.0%(6/50),常规治疗组为24.0%(12/50),前者显著低于后者(P<0.05)。结论:重症急性胰腺炎乌司他丁治疗的临床可行性高。

关 键 词：重症急性胰腺炎 常规治疗 乌司他丁 可行性 淀粉酶 脂肪酶 

分 类 号：R576[医药卫生—消化系统]