胶质肉瘤10例临床分析并文献复习  

Clinical analysis of gliosarcoma:report of 10 cases and review of literature

作　　者：张茂柏[1] 李锐 梁廷宇 霍恺 郝慧超 乔志刚[1] 李志兵[1] Zhang Maobai;Li Rui;Liang Tingyu;Huo Kai;Hao Huichao;Qiao Zhigang;Li Zhibing(Department of Neurological Surgery,Shanxi Province Cancer Hospital,Shanxi Hospital Affiliated to Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences,Cancer Hospital Affiliated to Shanxi Medical University,Taiyuan 030013,China;Department of CT&MR,Shanxi Province Cancer Hospital,Shanxi Hospital Affiliated to Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences,Cancer Hospital Affiliated to Shanxi Medical University,Taiyuan 030013,China)

机构地区：[1]山西省肿瘤医院中国医学科学院肿瘤医院山西医院山西医科大学附属肿瘤医院神经外科,太原030013 [2]山西省肿瘤医院中国医学科学院肿瘤医院山西医院山西医科大学附属肿瘤医院核磁CT室,太原030013

出　　处：《肿瘤研究与临床》2022年第8期617-620,共4页Cancer Research and Clinic

摘　　要：目的探讨胶质肉瘤的临床特点及治疗方法。方法回顾性分析山西省肿瘤医院2013年6月至2020年12月10例手术治疗后经病理证实为胶质肉瘤患者的临床资料, 并结合文献进行复习。结果 10例患者均在显微镜下行手术切除, 其中9例为全切, 1例为次全切, 所有患者术后病理诊断均为原发性胶质肉瘤。8例患者术后接受放疗联合化疗, 1例术后仅行化疗, 1例术后未接受任何治疗。9例随访6个月至3.5年, 1例失访。2例生存患者可生活自理, 随访时间分别为19、16个月。7例死亡患者中, 1例于二次术后18个月死亡;3例经病理证实为胶质肉瘤颅外转移, 明确转移后生存时间分别为1、3、5个月;3例因肿瘤复发于术后6个月至1年内死亡。结论胶质肉瘤发病率低, 术前影像学检查难以确诊, 易发生颅外转移, 预后差, 通过手术联合放化疗, 并结合基因检测结果进行个体化治疗, 有望改善胶质肉瘤患者的预后。

关 键 词：神经胶质肉瘤 颅外转移 基因检测 治疗结果 

分 类 号：R739.41[医药卫生—肿瘤]