铑催化全碳芳环的不对称氢化  

Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of All-Carbon Aromatic Rings

作　　者：王楠 汤文军[1] Wang Nan;Tang Wenjun(State Key Laboratory of Bioorganic and Natural Products Chemistry,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032)

机构地区：[1]中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室,上海200032

出　　处：《有机化学》2022年第10期3419-3420,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：含一个或多个手性中心的饱和环状化合物广泛存在于医药、农药和其他生物活性分子结构中.手性环状化合物的高效合成也得到了合成化学家的广泛关注.与传统合成方法相比,实现对具有前手性中心芳香化合物的不对称氢化可以通过一步反应,绿色、经济、高效地构建一个或多个手性中心的饱和环状化合物.到目前为止,对芳香类化合物的不对称氢化研究主要集中于吡啶、喹啉和吲哚等含氮杂芳环类化合物.而对于全碳芳环的氢化研究则相对较少,其原因是全碳芳环具有更强的芳香性以及反应过程中难以实现高对映选择性控制,所以全碳芳环类化合物的不对称氢化研究仍具有很强的挑战性.

关 键 词：环状化合物 不对称氢化 手性中心 芳香化合物 芳香性 芳环类化合物 生物活性分子 芳香类化合物 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]