ZBTB7A基因杂合变异致MNDLFH胎儿1例  

作　　者：闫露露[1] 田丽蕴[2] 张玉鑫[1] 刘颖文 曹娟[2] 罗红晶 韩春晓 李海波 

机构地区：[1]宁波市妇女儿童医院出生缺陷综合防治中心,宁波315000 [2]宁波市妇女儿童医院产科,宁波315000

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2023年第1期127-127,共1页Chinese Journal of Medical Genetics

基　　金：浙江省医药卫生面上项目(2020KY890);宁波市科技计划项目(202002N3150);宁波市品牌学科(PPXK2018-06);宁波市社会公益研究(2022S035)。

摘　　要：孕妇30岁,G1P0,孕20+1周B超提示胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长度落后约1周,心脏超声提示为法洛四联症(图1)。孕妇夫妇体健,否认近亲结婚及家族遗传病史。经遗传咨询,于20+5周选择终止妊娠,引产儿外观无明显异常。在签署知情同意书并通过医院伦理委员会审查(EC2020-048)后,采集引产组织和父母外周血样进行全外显子组测序,发现胎儿ZBTB7A基因存在一个新发的错义变异c.232G>A(p.Asp78Asn),既往未见报道(图2)。生物信息学分析提示ZBTB7A蛋白第78位的天冬氨酸在多个物种中高度保守(图3),c.232G>A变异改变了ZBTB7A蛋白的α折叠、β转角以及无规则卷曲等二级结构,可能影响其功能(图4)。

关 键 词：医院伦理委员会 法洛四联症 家族遗传病史 股骨长度 终止妊娠 知情同意书 心脏超声 近亲结婚 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]