我国科学家发现血液中的嵌合常染色体变异有望作为一类新型标志物预测肺癌的发病风险  

出　　处：《石河子科技》2022年第6期69-69,共1页Shihezi Science and Technology

摘　　要：肺癌是全球癌症死亡的主要原因。人群风险筛查可有效降低肺癌发病率和死亡率。遗传和非遗传因素都会影响肺癌的发生和发展。全基因组关联研究已经确定了肺癌的许多遗传基因易感位点。通过结合这些易感位点构建的多基因风险评分(PRS)已被证明可有效地量化肺癌的个体风险。然而,由于非遗传因素的影响,PRS的预测性能在个体之间差异较大。因此,将PRS与其他非遗传因素相结合,可能有助于提高肺癌的个体化风险预测性能。

关 键 词：易感位点 非遗传因素 发病风险 全基因组关联研究 染色体变异 遗传基因 预测性能 个体风险 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]