铜/钌协同接力催化消旋化烯丙醇的不对称氢烷基化反应——远程1,4-手性中心的立体发散构建  

Copper/Ruthenium Relay Catalysis in Asymmetric Hydroalkylation of Racemic Allylic Alcohols:Stereodivergent Construction of 1,4-Nonadjacent Stereocenters

作　　者：何艳梅[1] 范青华[1] He Yanmei;Fan Qinghua(Institute of Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100190)

机构地区：[1]中国科学院化学研究所,北京100190

出　　处：《有机化学》2022年第11期3896-3898,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：过渡金属催化的不对称反应,由于其高的反应活性、选择性以及优良的官能团兼容性等优点,已成为目前手性化合物合成的重要方法.与传统的单金属催化不同,近年来发展起来的双金属不对称催化体系可以同时活化两种反应底物,成功实现了对催化反应的活性或/和立体选择性的精准调控[1].尤其值得关注的是,双金属不对称催化可以通过两个催化剂中不同构型手性配体的调控与组合,为多手性中心化合物的立体发散合成提供高效的新途径(Scheme 1)[2-4].多手性中心化合物广泛存在于天然产物和药物等生物活性物质中,它们的相对和绝对构型与其生物活性密切相关.

关 键 词：不对称催化 不对称反应 立体选择性 手性化合物 手性中心 绝对构型 手性配体 过渡金属催化 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]