新型光敏蛋白有望让盲人重见光明  

出　　处：《家庭科技》2022年第4期4-4,共1页

摘　　要：视网膜色素变性是一类慢性致盲性疾病,属于视网膜退行性疾病,治疗效果和预后都很差,最终可致患者失明。全世界有2000万盲人,视网膜色素变性等视网膜遗传病在临床上尚无有效治疗方法。今年4月,《自然》杂志子刊《信号转导与靶向治疗》在线发表了武汉大学人民医院眼科沈吟教授的最新研究成果《高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能》。

关 键 词：视网膜色素变性 视觉功能 靶向治疗 重见光明 最新研究成果 《自然》杂志 遗传病 信号转导 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]