伴t(16;21)(p11;q22)及TLS-ERG融合基因儿童多发性原发性髓系肉瘤1例  

Multiple primary myeloid sarcoma in a child with t(16;21)(p11;q22)-TLS-ERG fusion gene

作　　者：傅磊 李亮[1] 沈磊[1] 卞建军[1] 苏玉璇[1] 左金曼 孟美丽[1] 陆尧 葛书亚 Fu Lei;Li Liang;Shen Lei;Bian Jianjun;Su Yuxuan;Zuo Jinman;Meng Meili;Lu Yao;Ge Shuya(Department of Hematology,the Second Affiliated Hospital of Bengbu Medical College,Bengbu 233020,China)

机构地区：[1]蚌埠医学院第二附属医院血液内科,蚌埠233020

出　　处：《中华儿科杂志》2023年第5期467-469,共3页Chinese Journal of Pediatrics

摘　　要：患儿女,11岁,因"眼黄、皮肤黄、尿黄2个月,确诊(十二指肠)髓系肉瘤1个月"就诊,首发表现为胰十二指肠占位,术后病理提示髓系肉瘤,后出现盆腔占位性病变,影像学提示全身多部位转移性病灶,盆腔占位组织病理提示髓系肉瘤,有t(16;21)(p11;q22)染色体核型异常伴TLS-ERG融合基因,诊断为伴t(16;21)(p11;q22)及TLS-ERG融合基因多发性原发性髓系肉瘤,多次化疗后疗效不佳,经造血干细胞移植、去甲基化等治疗后病情控制。

关 键 词：髓系肉瘤 病情控制 转移性病灶 造血干细胞移植 融合基因 ERG 去甲基化 组织病理 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]