美国FDA补充批准Rexulti(brexpiprazole/依匹哌唑)用于治疗阿尔茨海默病痴呆患者的激越症状  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2023年第3期130-130,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2023年5月11日批准Rexulti(brexpiprazole/依匹哌唑,CAS登记号913611-97-9)口服片剂用于治疗阿尔茨海默病痴呆患者的激越(躁动)症状。Rexulti是FDA批准的首种用于此适应症的药物。用法:开始用药第1~7天,推荐剂量为每日1次0.5 mg;第8~14天,每日1次1 mg;第15天剂量增加至每日1次2 mg。推荐目标剂量为每日1次2 mg。根据患者的临床反应及耐受情况,经过14天的常规用药治疗后,最大推荐剂量可增加至每日1次3 mg。

关 键 词：推荐剂量 口服片剂 阿尔茨海默病 常规用药 耐受情况 痴呆患者 临床反应 REX 

分 类 号：R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学]