Mitochondrial Calcium Homeostasis in the Pathology and Therapeutic Application in Friedreich's Ataxia  被引量:1

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作  者:Hongting Zhao Zhuoyuan Li Yutong Liu Meng Zhang Kuanyu Li 

机构地区:[1]Jiangsu Key Laboratory of Molecular Medicine,Medical School of Nanjing University,Nanjing 210093,China [2]Department of General Surgery,Nanjing Drum Tower Hospital Clinical College of Nanjing Medical University,Nanjing 210008,China

出  处:《Neuroscience Bulletin》2023年第4期695-698,共4页神经科学通报(英文版)

基  金:supported by the National Natural Science Foundation of China(31871201 and 31371060).

摘  要:Friedreich's ataxia(FRDA)is the most common neurodegenerative disease caused by an autosomal recessive singlegene mutation,affecting 2-4 per 100,000 Caucasians[1].The causative gene is frataxin(FXN),located on chromosome 9q13,and it encodes a 210-amino-acid mitochondrial matrix protein.

关 键 词:Friedreich THERAPEUTIC STASIS 

分 类 号:R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学]

 

参考文献:

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