克鲁宗综合征合并Ⅱ型呼吸衰竭及文献复习1例  

作　　者：彭丽娜 乔华[1] 

机构地区：[1]秦皇岛市第一医院呼吸与危重症医学科二,河北秦皇岛066099

出　　处：《临床肺科杂志》2023年第8期1290-1293,共4页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：克鲁宗综合征(crouzon syndrome, CS)是一种罕见的常染色体显性遗传的颅缝骨病,该病是由法国神经外科医师Octave Crouzon于1912年首次提出[1],发病率为1/31000~1/25000[2][1],多为男孩[3]。该综合征出现在婴儿的早期,即出生后的第一年颅缝开始闭合时,结束于2~3岁之间。

关 键 词：神经外科医师 颅缝 常染色体显性遗传 克鲁 第一年 CROUZON 综合征 

分 类 号：R563.8[医药卫生—呼吸系统] R741[医药卫生—内科学]