云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- CROUZON

CROUZON: 作品数：31被引量：37H指数：3; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：顾晓明张琪杨成徐蓬王立军更多>>; 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院北京协和医学院武警总医院哈尔滨医科大学更多>>; 相关期刊：《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》《川北医学院学报》《中国小儿急救医学》《新医学》更多>>; 相关基金：国家科技支撑计划国家科技基础性工作专项北京市教委科技计划面上项目云南省应用基础研究基金更多>>

克鲁宗综合征合并Ⅱ型呼吸衰竭及文献复习1例: 《临床肺科杂志》2023年第8期1290-1293,共4页彭丽娜乔华; 克鲁宗综合征(crouzon syndrome, CS)是一种罕见的常染色体显性遗传的颅缝骨病,该病是由法国神经外科医师Octave Crouzon于1912年首次提出[1],发病率为1/31000~1/25000[2][1],多为男孩[3]。该综合征出现在婴儿的早期,即出生后的第一年...; 关键词：神经外科医师颅缝常染色体显性遗传克鲁第一年 CROUZON 综合征

Crouzon综合征眼部和呼吸系统并发症的研究进展: 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2021年第4期239-240,共2页付琳滕利; Crouzon综合征是最常见的颅缝骨病综合征,常伴有眼部和呼吸系统并发症。眼部解剖结构上的变化,如眶腔变浅,代偿性突眼及眶距增宽,引起眼球脱位,暴露性角膜炎,斜视等疾病。另一方面,颅内压增高导致视乳头水肿和视神经萎缩造成视力问题。C...; 关键词：CROUZON 综合征眼部并发症呼吸系统并发症

IL11RA相关Crouzon样综合征一例临床特点及基因突变分析: 《中华神经科杂志》2020年第11期918-923,共6页徐宣启李素丽成怡冰王海军郑璇梅道启李东晓冯书彬梅世月; 国家自然科学基金资助项目(81701125);河南省科技攻关项目(2018020603,2018020633);河南省高等学校重点科研项目(18A310029)。; 目的探讨Crouzon样综合征的临床表现、基因突变特点、治疗及预后。方法收集郑州大学附属儿童医院2019年5月诊断的1例Crouzon样综合征患儿的临床资料,总结其临床特点,并结合文献分析IL11RA相关Crouzon样综合征的突变特点。结果先证者为男...; 关键词：白细胞介素11受体α亚单位颅缝早闭基因突变

Crouzon综合征家系1例: 《中国斜视与小儿眼科杂志》2019年第4期26-26,I0005,I0006,共3页王毅肖亦爽; 云南省应用基础研究计划项目(2013FZ248);昆明市卫计委昆明市儿童眼病诊治技术中心计划资助(2016-sw(技)-18);昆明市卫计委十百千人才培养工程计划资助(2016-sw(后备)-34); 患儿,女,2岁6个月,因"双眼球前突2年余"就诊,3月前因发热抽搐伴夜间睡眠打鼾憋气于神经内科就诊。患儿为孕29周顺产,第2胎第2产,出生体重2.1千克,母孕期体健。出生时双眼外突,头尖,逐渐明显,父母无近亲婚配史。母亲与患儿具有相似面容(...; 关键词：母孕期眼球前突神经内科突眼近亲婚配 CROUZON综合征体格检查出生体重

Crouzon综合征患儿FGFR2基因突变一例分析被引量：3: 《新医学》2019年第7期554-557,共4页黄霜陈素琴; Crouzon综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性颅缝早闭症,其致病基因是成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因。该文收集1例颅面部发育异常男性患儿的临床资料并进行综合分析;提取患儿及其父母的外周血DNA,采用PCR扩增FGFR2基因的全部18...; 关键词：CROUZON 综合征成纤维细胞生长因子受体2 基因突变

Crouzon儿童腺样体切除术后并发Grisel综合征一例被引量：1: 《山东大学耳鼻喉眼学报》2018年第5期119-120,共2页周鼎坤蔡郁田艳华滕博冯青杰; 患儿女,6岁,以睡眠打鼾、憋气伴张口呼吸1年为主诉就诊于我科,查体见颅面部发育畸形,可见尖颅、眼球突出及咽腔狭窄,颈部活动度良好,头部CT示上颌骨发育不全、下颌突出（图1）。电子鼻咽镜检查示鼻中隔右偏,腺样体约占后鼻孔4/5左右（图...; 关键词：CROUZON综合征腺样体肥大 Grisel综合征

儿童颅缝早闭与睡眠呼吸障碍被引量：1: 《临床肺科杂志》2018年第2期336-338,共3页邓宏伟邓立伟王爽张立志杨英姿王星谢建军; 2017廊坊市科技支撑计划项目(No 2017013015); 阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是儿童颅缝早闭的并发症之一［1］。OSA可引起心血管、代谢、认知功能和行为异常，对患者的生活质量产生明显的负性影响［2-3］。颅缝早闭的特征是一个或多个颅缝过早融合。颅面畸形及面中部发育不良可能为OS...; 关键词：颅缝早闭睡眠呼吸障碍儿童成纤维细胞生长因子受体阻塞性睡眠呼吸暂停 receptor CROUZON 颅面畸形

克鲁宗综合征伴脑脊液鼻漏二例被引量：2: 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》2017年第12期941-943,共3页陈函王明婕周兵; 北京市医院管理局“登峰”人才培养计划（DFL201502020）;北京市教委科技计划项目（KZ201410025029）; 克鲁宗综合征（Crouzon syndrome,Cs）是一种因颅缝早闭导致先天性颅面畸形的常染色体显性遗传性疾病,与10号染色体（q25-q26）上编码成纤维生长因子受体-2基因突变有关,由法国神经病学家Octave Crouzon于1912年首次报道[1].文献报道新...; 关键词：综合征脑脊液鼻漏常染色体显性遗传性疾病新生儿发病率先天性颅面畸形 CROUZON 生长因子受体 10号染色体

Crouzon 综合征导致呼吸道阻塞二例被引量：1: 《中国小儿急救医学》2016年第2期142-144,共3页王丽娟张新萍祝益民; 国家科技支撑计划（2012BA104B01）; 例1男,3岁,13.5 kg,因“睡眠打鼾2年,流涕、鼻塞2 d,突发发绀、呼吸困难1 d”入住我院PICU。既往史：出生后眼球突出明显,睡眠时张口呼吸、打鼾,无类似家族史,母孕史、生长发育史无特殊。查体：头颅呈塔尖状,前囟已闭,额弓高而窄,双眼...; 关键词：CROUZON综合征呼吸道阻塞软骨发育不良上气道梗阻睡眠打鼾眼球突出呼吸困难 PICU

Bilateral squamosal suture synostosis: A rare form of isolated craniosynostosis in Crouzon syndrome: 《World Journal of Radiology》2014年第7期507-510,共4页Yasmeen K Tandon Michael Rubin Mohamed Kahlifa Gaby Doumit Lena Naffaa; Craniosynostosis is a pathologic condition which is characterized by the premature fusion of cranial sutures.It may occur alone or in association with other anomalies making up various syndromes.Crouzon syndrome is th...; 关键词：Squamosal SUTURE CRANIOSYNOSTOSIS CROUZON Syndrome

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