Ph染色体阳性骨髓增生异常肿瘤1例  

Philadelphia chromosome positive myelodysplastic neoplasms:report of a case

作　　者：苑军伟 张悦 刘恩彬 田欣 陈雪晶 李慧兰 孙丽丹 李凤丽 王翠 张延清[3] 蔺亚妮 汝昆 杨少斌 Yuan Junwei;Zhang Yue;Liu Enbin;Tian Xin;Chen Xuejing;Li Huilan;Sun Lidan;Li Fengli;Wang Cui;Zhang Yanqing;Lin Yani;Ru Kun;Yang Shaobin(Department of Hematology,Luohe Central Hospital,Luohe 462000,China;SINO-US Diagnostics,Tianjin Enterprise Key Laboratory of Al-aided Hematopathology Diagnosis,Tianjin 300382,China;Department of Hematology,the Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150086,China;Department of Pathology,Shandong Cancer Hospital,Jinan 250014,China)

机构地区：[1]河南漯河市中心医院血液内科,漯河462000 [2]天津见康华美医学诊断中心、天津市血液病理智能化诊断企业重点实验室,天津300382 [3]哈尔滨医科大学附属第二医院血液内科,哈尔滨150086 [4]山东省肿瘤医院病理科,济南250014

出　　处：《中华病理学杂志》2023年第7期754-756,共3页Chinese Journal of Pathology

摘　　要：患者女,76岁。乏力,全血细胞减少,骨髓原始细胞增多,红系发育异常,核型结果显示46,XX,t(9;22)(q34.1;q11.2)[20],荧光原位杂交检查示BCR::ABL1融合基因阳性。病理诊断:Ph染色体阳性骨髓增生异常肿瘤伴原始细胞增多1型。患者未接受酪氨酸激酶抑制剂治疗,5个月后死亡。初诊Ph染色体阳性骨髓增生异常肿瘤是一类罕见疾病,2022版WHO分型多归为骨髓增生异常肿瘤伴原始细胞增多型,患者预后差。

关 键 词：全血细胞减少 骨髓增生异常 骨髓原始细胞 酪氨酸激酶抑制剂 PH染色体阳性 荧光原位杂交 WHO分型 罕见疾病 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]