2022年6、8月FDA批准新药概况  

作　　者：张建忠 

机构地区：[1]上海医药战略发展研究院

出　　处：《上海医药》2023年第15期I0001-I0001,共1页Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal

摘　　要：2022年6月,FDA批出1个新分子实体(表1),为治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性药物Amvuttra(vutrisiran);8月,FDA批出1个新生物制剂(表1),为治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症药物Xenpozyme(olipudase alfa-rpcp)。

关 键 词：转甲状腺素蛋白 新分子实体 酸性鞘磷脂酶 淀粉样变性 缺乏症 FDA 遗传性 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]