碱基编辑的CAR7 T细胞治疗复发性T细胞急性淋巴细胞白血病儿童患者疗效显著  

作　　者：戴荣源 

机构地区：[1]不详

出　　处：《中国临床药理学杂志》2023年第15期2265-2265,共1页The Chinese Journal of Clinical Pharmacology

摘　　要：英国伦敦大学学院CHIESA团队研究了碱基编辑的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR) 7 T细胞治疗复发性T细胞急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)的疗效与安全性。研究人员用碱基编辑技术来产生通用的、现成的CAR T细胞。用慢病毒转导健康志愿者供体T细胞,以表达对CD7(CAR7)具有特异性的CAR。CD7是一种在T细胞ALL中表达的蛋白质。然后,研究人员用碱基编辑技术使编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体的β链失活,以分别逃避淋巴消耗血清疗法、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。研究人员在3例复发性白血病儿童中探索这种编辑细胞的安全性。

关 键 词：移植物抗宿主病 嵌合抗原受体 疗效与安全性 CD7 儿童患者 Β链 碱基编辑 CAR 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]