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作 者:胡德媛 沈凯 郭虞莎 陈苏宁[1] Hu Deyuan;Shen Kai;Guo Yusha;Chen Suning(Jiangsu Institute of Hematology,National Clinical Research Center for Hematologic Diseases,NHC Key Laboratory of Thrombosis and Hemostasis,The First Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215006,China)
机构地区:[1]苏州大学附属第一医院,江苏省血液研究所,国家血液系统疾病临床研究中心,国家卫生健康委员会血栓与止血重点实验室,苏州215006
出 处:《中华血液学杂志》2023年第8期687-689,共3页Chinese Journal of Hematology
摘 要:10号染色体上的PICALM基因与11号染色体上MLLT10基因融合形成PICALM-MLLT10融合基因,是淋巴细胞系及髓系血液系统恶性肿瘤中较为罕见的融合基因,该融合基因参与诱导白血病的发生且与不良预后密切相关[1,2,3]。由于发生率低,既往报道少,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)对于该类患者的疗效更是未知。我们回顾性分析了2017年至2021年在苏州大学附属第一医院接受allo-HSCT治疗的4例PICALM-MLLT10融合基因阳性急性髓系白血病(AML)患者的临床和实验室资料并进行相关文献复习。
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