MLL

作品数:105被引量:223H指数:8
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伴MLL⁃PTD突变在急性髓系白血病中的研究进展
《白血病.淋巴瘤》2025年第3期181-185,共5页张凯楠 赵晓甦 
国家重点研发计划(2021YFC2500300);国家自然科学基金重点项目(62331025);北京大学人民医院研究与发展基金临床研究培育项目(RDL2023⁃08)。
急性髓系白血病(AML)是一种克隆性恶性增殖性血液疾病,AML存在广泛的基因组变化和分子突变,其中人类混合谱系白血病(MLL)基因可以产生部分串联重复(MLL⁃PTD),与不良预后相关。本文阐述了MLL⁃PTD的产生和致病的机制及治疗靶点。
关键词:白血病 髓样 急性 MLL⁃PTD基因 基因突变 预后 
Menin-MLL蛋白相互作用及相关抑制剂在MLL基因重排白血病中应用的研究进展
《上海交通大学学报(医学版)》2024年第10期1287-1298,共12页方馨悦 石岚 夏思易 王佳璇 吴英理 何珂骏 
国家重点研发计划重点专项(2022YFC270500);上海交通大学医学院大学生创新训练计划项目(1521Y493)。
混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排(MLL-rearranged,MLL-r)引起的急性白血病亚型侵袭性高且预后不良,缺少特异性治疗手段。MLL蛋白具有组蛋白甲基转移酶活性,在胚胎发育和正常造血中必不可少,可通过功能结构域与多种...
关键词:MLL基因重排白血病 MENIN 靶向治疗 Menin-MLL抑制剂 
单倍体造血干细胞移植治疗儿童MLL-AF10融合基因阳性伴复杂核型急性髓系白血病1例报告并文献复习
《医学理论与实践》2024年第4期638-639,共2页何爱凤 谢春红 李天寿 韦敏 龙兴江 覃娇凤 刘欣 谢祖林 黄锦雄 
柳州市人民医院院内科研基金项目(lry2020025)。
在儿童急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML) 中,MLL基因重排发生率文献报道不一,总体而言,MLL基因重排发生率15%~20%;在MLL基因重排阳性AML中,MLL-AF10占16%~19%。AML伴MLL基因重排在儿童、婴儿中更常见^([1])。该类型疾病发病...
关键词:急性髓系白血病 高危MLL-AF10 儿童 单倍体 移植 
HLA单倍型异基因骨髓联合外周血干细胞移植治疗MLL-AF4基因阳性合并WT1阳性急性淋巴细胞白血病一例
《国际免疫学杂志》2023年第6期713-714,F0003,共3页吴涛 杨博科 刘文慧 毛东锋 鱼玲玲 
甘肃省科技计划项目(创新基地和人才计划)(21JR7RA015)。
急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)在成人中发病率较低,且成人ALL缓解率低于儿童ALL缓解率[1]。目前临床ALL最基本的治疗方法仍是化疗,一般先进行诱导缓解治疗,从而减轻患者体内白血病细胞的肿瘤负荷,使其恢复正常...
关键词:外周血干细胞移植 肿瘤负荷 急性淋巴细胞白血病 造血干细胞移植 缓解率 白血病细胞 HLA单倍型 造血功能 
Development of a dual targeting scaffold of SET7/MLL inhibitor for castration-resistant prostate cancer treatment
《Genes & Diseases》2023年第6期2260-2262,共3页Guodong Li Qi Huang Vincent Kam Wai Wong Wanhe Wang Chung-Hang Leung 
supported by the Science and Technology Development Fund(Macao SAR,China)(0007/2020/A1,0020/2022/A1,002/2023/ALC,SKL-QRCM(UM)-2023-2025);the University of Macao(China)(MYRG2020-00017-ICMS,MYRG2022-00137-ICMS),2022 Internal Research Grant of SKL-QRCM(University of Macao)(QRCM-IRG2022-011);the Guangdong Basic and Applied Basic Research Foundation,China(No.2021A1515110338);the National Natural Science Foundation of China(No.22101230);the Natural Science Basic Research Program of Shaanxi,China(No.2021JQ-089);the Natural Science Foundation of Chongqing,China(No.cstc2021jcyj-msxmX0659).
Histone methyltransferase enzyme SET7 and mixed-lineage leukemia protein(MLL)complex are crucial co-activators of androgen receptor(AR)and have recently emerged as potential therapeutic targets for advanced castration...
关键词:CANCER INHIBITING TREATMENT 
Development of an orally bioavailable selective inhibitor of the menin-MLL
《Genes & Diseases》2023年第5期1735-1738,共4页Hai-Jing Zhong Wanhe Wang Wei Zhou Jia-Xin Liang Yung-Chi Cheng Dik-Lung Ma Chung-Hang Leung 
supported by the Science and Technology Development Fund(Macao SAR,China)(No.0007/2020/A1,0020/2022/A1);the State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(University of Macao)(SKL-QRCM(UM)-2020-2022);the University of Macao(China)(MYRG2019-00002-ICMS,MYRG2020-00017-ICMS);2022 Internal Research Grant of SKL-QRCM(University of Macao)(QRCM-IRG2022-011);the National Natural Science Foundation of China,China(No.22077109,21775131);the HKBU SKLEBA Research Grant(SKLP_2223_P03);the National Natural Science Foundation of China(No.82204482);the Guangdong Basic and Applied Basic Research Foundation(China)(No.2021A1515012520);Young Elite Scientists Sponsorship Program by CACM(China)(No.2021-QNRC2-B22);Guangzhou Basic and Applied Basic Research Foundation(China)(No.202102020203);the Fundamental Research Funds for the Central Universities(China)(No.11620355);A part of the research is supported by a trust fund for Yung-Chi Cheng's lab at Yale University.
The protein–protein interaction between menin and mixed lineage leukemia(MLL)plays an important role in the development of human hepatocellular carcinogenesis(HCC)and is associated with poor prognosis of HCC patients...
关键词:MLL PROGNOSIS CARCINOGENESIS 
MLL-AF4融合基因阳性急性白血病患者的临床特征及预后分析被引量:1
《现代肿瘤医学》2023年第18期3427-3431,共5页张梅香 王春键 史琳 李燕 任汉云 
目的:探讨MLL-AF4融合基因阳性急性白血病(MLL-AF4+AL)患者的临床特征和预后。方法:回顾性分析10例成人MLL-AF4+AL患者的临床资料,复习文献总结患者的临床特征及预后。结果:10例患者中女性6例,中位年龄34.5岁。起病时中位白细胞数114.89...
关键词:急性白血病 基因重排 MLL 预后 谱系转换 
PICAML-MLLT10融合基因阳性急性髓系白血病4例报告并文献复习
《中华血液学杂志》2023年第8期687-689,共3页胡德媛 沈凯 郭虞莎 陈苏宁 
10号染色体上的PICALM基因与11号染色体上MLLT10基因融合形成PICALM-MLLT10融合基因,是淋巴细胞系及髓系血液系统恶性肿瘤中较为罕见的融合基因,该融合基因参与诱导白血病的发生且与不良预后密切相关[1,2,3]。由于发生率低,既往报道少,...
关键词:急性髓系白血病 实验室资料 淋巴细胞系 血液系统恶性肿瘤 髓系 MLL 异基因造血干细胞移植 基因融合 
Tyrosine kinases in KMT2A/MLL-rearranged acute leukemias as potential therapeutic targets to overcome cancer drug resistance被引量:1
《Cancer Drug Resistance》2022年第4期902-916,共15页Fatih M.Uckun Sanjive Qazi 
Aim:The main goal of this study was to elucidate at the transcript level the tyrosine kinase expression profiles of primary leukemia cells from mixed lineage leukemia 1 gene rearranged(KMT2A/MLL-R+)acute myeloid leuke...
关键词:AML ALL MLL gene tyrosine kinase LEUKEMIA 
双胞胎同患MLL-SEPT6 急性髓细胞性白血病2例
《中华儿科杂志》2022年第10期1072-1074,共3页王亮 陈森 沈永明 司萍 
例1, 6月龄女婴, 因"全身针尖样出血点1个月余, 血常规异常5 h"入院。例2, 8月龄女婴, 为例1同胞姐姐, 因"发热, 血常规异常1 d"入院治疗。该对双胞胎患儿先后确诊为急性髓细胞性白血病(AML), 临床表现为白细胞增多、贫血和血小板减少,...
关键词:白细胞增多 急性髓细胞性白血病 诱导化疗 双胞胎 出血点 MLL 高危型 血小板减少 
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