伴MLL⁃PTD突变在急性髓系白血病中的研究进展  

Progress of MLL-PTD mutation in acute myeloid leukemia

作　　者：张凯楠 赵晓甦[1] Zhang Kainan;Zhao Xiaosu(Key Laboratory of Hematopoietic Stem Cell Transplantation,National Clinical Research Center for Hematologic Disease,Peking University Institute of Hematology,Peking University People's Hospital,Beijing 100044,China)

机构地区：[1]北京大学人民医院,北京大学血液病研究所,国家血液系统疾病临床医学研究中心造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室,北京100044

出　　处：《白血病.淋巴瘤》2025年第3期181-185,共5页Journal of Leukemia & Lymphoma

基　　金：国家重点研发计划(2021YFC2500300);国家自然科学基金重点项目(62331025);北京大学人民医院研究与发展基金临床研究培育项目(RDL2023⁃08)。

摘　　要：急性髓系白血病(AML)是一种克隆性恶性增殖性血液疾病,AML存在广泛的基因组变化和分子突变,其中人类混合谱系白血病(MLL)基因可以产生部分串联重复(MLL⁃PTD),与不良预后相关。本文阐述了MLL⁃PTD的产生和致病的机制及治疗靶点。Acute myeloid leukemia(AML)is a clonal malignant proliferative blood disease,which has a wide range of genomic changes and molecular mutations.The human mixed-linage leukemia(MLL)gene can produce partial tandem duplications(MLL-PTD),which is associated with a poor prognosis.This paper elaborates on the pathogenesis of MLL-PTD and its mechanism as well as therapeutic targets.

关 键 词：白血病 髓样 急性 MLL⁃PTD基因 基因突变 预后 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]