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作 者:袁跃兴 施晴 赫洋[1] 裘惠玲 易红梅 董磊[1] 王黎[1] 程澍[1] 许彭鹏[1] 赵维莅[1] Yuan Yuexing;Shi Qing;He Yang;Qiu Huiling;Yi Hongmei;Dong Lei;Wang Li;Cheng Shu;Xu Pengpeng;Zhao Weili(State Key Laboratory of Medical Genomics,Shanghai Institute of Hematology,Shanghai Rui Jin Hospital,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,Shanghai 200025,China;Department of Hematology and Rheumatology,Longyan First Hospital Affiliated to Fujian Medicine University,Longyan 364000,China)
机构地区:[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科,医学基因组学国家重点实验室,上海血液学研究所,上海200025 [2]福建医科大学附属龙岩第一医院血液风湿科,龙岩364000
出 处:《中华血液学杂志》2023年第8期690-693,共4页Chinese Journal of Hematology
摘 要:原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤,腿型(PCDLBCL,LT)多发于老年患者,是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),在每年新发原发性皮肤淋巴瘤中约占4%[1]。研究表明,PCDLBCL,LT患者中存在MYD88、PIM1、CD79B等基因的高频突变,且BCR信号通路上的基因(CD79A/B或CARD11)突变与患者的不良预后相关[2]。目前,国内对于PCDLBCL,LT的研究仅见于个别病例报告及小样本量的临床病理研究,尚未开展对PCDLBCL,LT的分子病理学研究。为了进一步明确中国PCDLBCL,LT患者的临床病理特征和疗效,本文收集了11例PCDLBCL,LT患者的临床资料并进行了相关研究。
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