远程二烯的定向迁移驱动钯催化的不对称烯丙基化反应  

Palladium-catalyzed asymmetric allylation via directed migration of remote dienes

作　　者：陈先枭 何智涛 Xian-Xiao Chen;Zhi-Tao He(CAS Key Laboratory of Synthetic Chemistry of Natural Substances,Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200032,China;School of Chemistry and Materials Science,Hangzhou Institute for Advanced Study,University of Chinese Academy of Sciences,Hangzhou 310024,China)

机构地区：[1]中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院天然产物有机合成化学重点实验室,上海200032 [2]国科大杭州高等研究院化学与材料科学学院,杭州310024

出　　处：《科学通报》2023年第26期3410-3412,共3页Chinese Science Bulletin

摘　　要：手性是自然界的基本属性,例如天然存在的糖、蛋白质、核酸等生物活性分子均是手性的.众多药物和天然产物分子也包含手性片段,它们的生理活性往往同其手性特征密切相关.因此,利用催化不对称合成方法高效构建手性分子一直是有机合成化学中广泛关注和深入研究的领域之一.2001和2021年两次诺贝尔化学奖正是表彰在不对称催化合成领域作出杰出贡献的科学家.

关 键 词：有机合成化学 手性分子 钯催化 烯丙基化反应 诺贝尔化学奖 天然产物 生物活性分子 催化不对称合成 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]