催化不对称合成

作品数：46被引量：72H指数：5
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远程二烯的定向迁移驱动钯催化的不对称烯丙基化反应
《科学通报》2023年第26期3410-3412,共3页陈先枭 何智涛 
手性是自然界的基本属性,例如天然存在的糖、蛋白质、核酸等生物活性分子均是手性的.众多药物和天然产物分子也包含手性片段,它们的生理活性往往同其手性特征密切相关.因此,利用催化不对称合成方法高效构建手性分子一直是有机合成化学...
关键词：有机合成化学 手性分子 钯催化 烯丙基化反应 诺贝尔化学奖 天然产物 生物活性分子 催化不对称合成 
[RuCl(p-cymene)-(S)-BINAP]Cl催化不对称合成反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯被引量：1
《有机化学》2023年第8期2961-2967,共7页周章涛 王杨 程冰心 叶伟平 
深圳市科技计划(No.KQTD20190929172447117)资助项目。
反式-3-氨基-双环[2.2.2]辛烷-2-甲酸乙酯是以RNA聚合酶PB2亚基作为靶点的一类抗流感新药(如匹莫地韦和ZSP1273)的关键手性片段.目前,该片段的市场需求量在数百公斤到吨级级别,与之相对应的多个创新药已经处于临床研究阶段.采用[RuCl(p-...
关键词：流感 钌催化 不对称转移氢化 β-氨基酸酯 
N—N单键阻转异构体的催化不对称合成被引量：3
《有机化学》2023年第6期1977-1990,共14页宋亭谕 李冉 黄利华 贾世琨 梅光建 
河南省自然科学基金(222300420084);河南省自然科学基金(222300420292);中国博士后基金(2022M712862);郑州大学培育基金(JC22261005)资助项目。
N—N单键广泛存在于天然产物和生物活性化合物中.然而,由于N—N轴不稳定的刻板印象,N—N单键的阻转异构现象长期以来被忽视.事实上,N—N单键两端氮原子上的孤对之间存在排斥相互作用,即电子能垒.该电子能垒会导致N—N单键的旋转受阻,从...
关键词：N—N单键 阻转异构体 催化不对称合成 
催化不对称合成手性氧化吲哚螺五元环衍生物的研究进展
《现代盐化工》2022年第5期1-3,共3页黄磊 徐佳琦 许正伟 李浩 何燕 吴琼 
徐州工程学院大学生创新创业训练计划项目“吲哚类抗癌药物分子的高效构建”(xcx2021005)。
手性氧化吲哚螺五元环衍生物广泛存在于天然产物及药物分子中,在医药领域应用广泛。因此,高对映选择性地实现手性氧化吲哚螺五元环骨架的构建是有机化学领域的研究热点之一。综述了近年来通过催化不对称合成策略构建手性氧化吲哚螺五元...
关键词：手性氧化吲哚螺环 五元环 催化不对称 
一类新颖的基于环己二烯的轴手性骨架——设计与催化不对称构建
《有机化学》2022年第9期2996-2998,共3页朱子琦 石枫 
近年来,由于轴手性化合物在天然产物、药物分子以及催化剂研发等领域的广泛应用,该类化合物的催化不对称合成显得尤为重要.到目前为止,大部分研究都围绕着阻转异构体和联烯这两类轴手性骨架的应用和催化不对称构建展开,新型轴手性骨架...
关键词：轴手性 阻转异构体 天然产物 联烯 催化不对称合成 药物分子 构建发展 骨架 
新型轴手性苯乙烯类硫脲-叔胺催化剂的设计与应用
《有机化学》2022年第2期654-656,共3页闫海龙 
高效手性催化剂的开发是催化不对称合成的关键,而优势手性骨架的设计与构建是高效催化剂开发的核心[1].因此,设计与开发新型的优势手性骨架及其衍生的高效手性催化剂,是催化不对称合成领域永恒的主题[2].轴手性骨架是一类公认的开发手...
关键词：手性催化剂 不对称催化 轴手性 催化不对称合成 苯乙烯类 高效催化剂 联萘 文献报道 
催化不对称合成手性四芳基甲烷
《科学通报》2021年第17期2085-2087,共3页徐明华 
合成化学的快速发展极大地推动和促进了生物医药、农药和材料等科学的创新和发展.2019年,美国默克公司科学家在Science上发表题为"The importance of synthetic chemistry in the pharmaceutical industry"的综述,阐述了合成化学对制药...
关键词：合成化学 美国默克公司 制药工业 圆盘形 药物分子 生物医药 
手性硫脲催化不对称合成多取代呋喃酮被引量：1
《闽南师范大学学报（自然科学版）》2020年第1期56-60,共5页黄忠杰 
在甲苯溶剂中,在醋酸钾及手性硫脲的协同作用下,(E)-4-甲氧基-β-硝基苯乙烯与β-溴代乙酰乙酸乙酯经过串联的反应制备出手性的呋喃酮产物.该反应只需要一步串联的Michael-5-exo-trig环化反应就能有效地构建不对称的呋喃酮产物.
关键词：呋喃酮 手性硫脲 关环反应 
基于α-溴代酮的催化不对称合成3,3-螺环丙基吲哚酮和乙烯基环丙烷被引量：1
《有机化学》2020年第1期40-52,共13页罗京华 耿玮笙 曹仕轩 贺峥杰 
国家自然科学基金(Nos.21472096,J1103306)资助项目。
在甲基化奎尼丁(20mol%)的催化下,分别实现了α-溴代酮与3-(取代亚甲基)吲哚酮和缺电子1,3-二烯的高度非对映选择性和对映选择性的环丙烷化反应,以46%~99%收率、高达98%ee和20∶1 dr生成相应的3,3-螺环丙基吲哚酮和乙烯基环丙烷.通过催...
关键词：手性胺 [2+1]环化反应 α-溴代酮 不对称合成 
化学所在手性超分子组装及其圆偏振发光应用方面取得进展
《河南化工》2019年第7期25-25,共1页
近年来,圆偏振发光材料受到极大关注,成为手性发光材料领域新的研究热点。圆偏振发光(CPL)是指手性发光体系发射出具有差异的左旋和右旋圆偏振光的现象。相较于研究基态手性结构信息的圆二色性(CD)不同,CPL反映的是手性发光体系的激发...
关键词：发光材料 圆偏振光 超分子组装 手性 应用 催化不对称合成 化学 发光体系 
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