为什么要对新生儿进行耳聋基因筛查  

作　　者：樊芮晴 

机构地区：[1]山西省忻州市河曲县医疗集团产科

出　　处：《人人健康》2023年第25期20-20,共1页Health for Everyone

摘　　要：随着新生儿听力筛查工作广泛开展,发现有许多新生儿出生时标准的听筛是正常的,随着孩子的成长,出现了迟发性听力损失现象,比如药物性耳聋基因携带者,由于事先不知道,在用药上没有进行合理的指导,导致耳聋的发生。所以我国首次提出了新生儿听力筛查联合基因筛查的新观念,成为我国现在防聋控聋策略。

关 键 词：新生儿听力筛查 基因携带者 药物性耳聋 基因筛查 迟发性听力损失 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科]