普瑞巴林缓解遗传性大疱性表皮松解症尿道痛1例  

作　　者：刘茂桐 桑灵 衣增玮 蒋庆 朱晨雨 罗俊 郑碧鑫 宋莉[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院疼痛科,成都610041 [2]三亚市人民医院/四川大学华西三亚医院麻醉科,三亚572000

出　　处：《中国疼痛医学杂志》2023年第11期875-877,共3页Chinese Journal of Pain Medicine

基　　金：四川省自然科学基金资助项目(2022NSFSC1407);中国老年保健医学研究会资助项目(A-WS-2022-KY-0010);四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程临床研究资金资助项目(2023HXFH035)。

摘　　要：遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组罕见的遗传性皮肤病,其主要的特征是受累组织的皮肤脆性增加,临床表现为轻微摩擦或碰撞后皮肤黏膜出现水疱、糜烂和溃疡[1],严重影响病人的生活质量。EB发病机制复杂,目前针对该病尚无特异且有效的治疗方法.

关 键 词：遗传性皮肤病 遗传性大疱性表皮松解症 普瑞巴林 皮肤黏膜 发病机制 尿道痛 水疱 

分 类 号：R758.59[医药卫生—皮肤病学与性病学]