基于网络药理学与分子对接探讨健脾理气抑瘤方治疗老年肝癌的作用机制  

作　　者：招柏明 唐婷颖[3] 吴万垠 

机构地区：[1]广州中医药大学第二临床医学院,广东广州510405 [2]中山大学附属第三医院 [3]广州中医药大学第四临床医学院 [4]广东省中医院

出　　处：《中国老年学杂志》2023年第23期5658-5663,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：广东省基础与应用基础研究基金企业联合基金项目(2022A1515220037)。

摘　　要：目的运用网络药理学方法探讨健脾理气抑瘤方治疗老年肝细胞癌的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)数据库获得健脾理气抑瘤方潜在活性成分,并获取活性成分对应潜在药物靶点,利用UniProt数据库收集靶点对应基因名。分别在DrugBank数据库、人类在线孟德尔遗传数据库(OMIM)、GeneCards、TTD与DisGenet数据库5个数据库中搜集肝细胞癌相关靶点信息,利用Evenn在线平台筛选两者的交集基因,String平台构建蛋白相互作用(PPI)网络,Metascape进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析与基因本体论(GO)分析。CytoScape构建“健脾理气抑瘤方活性成分—抗肝细胞癌靶点”网络拓扑图,利用CytoNCA插件筛选核心成分。最后利用AutoDockTools、Autodock vina进行分子对接,PyMol软件对分子对接结果进行可视化处理。结果选出健脾理气抑瘤方活性成分47个,成分靶点880个。疾病靶点4351个,交集靶点159个,GO分析419个条目,共得到188条KEGG信号通路,关键成分包括槲皮素、木犀草素、山奈酚、黄芩素、异鼠李素。治疗肝细胞癌的核心靶点共有5个,分别为ESR1、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)1、MYC、MAPK14、TP53。分子对接结果显示关键成分与交集靶点结合良好。结论健脾理气抑瘤方中多种活性成分通过调控磷脂酰激酶3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt),核转录因子(NF)-κB、乙型肝炎通路、血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF)-1等信号通路作用于肝癌细胞,ESR1、MAPK1、MYC、MAPK14、TP53是健脾理气抑瘤方治疗老年肝细胞癌的关键靶点。

关 键 词：健脾理气抑瘤方 肝细胞癌 网络药理学 分子对接 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]