《国家药监局关于无参比制剂品种仿制研究的公告》政策解读(二)  

作　　者：来源 :国 家药 品监 督管 理局 网站 

机构地区：[1]不详

出　　处：《中国医药导刊》2023年第10期1070-1070,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：(三)仿制药注册分类改革成果经过药品审评审批制度改革,我国已建立与国际接轨的化学仿制药注册制度与技术评价体系,即化学仿制药应与原研药品质量和疗效一致;原研药品是指境内外首个获准上市,且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品;参比制剂目录原则上应收载原研品种,仿制药申请人应选择国家药品监管部门发布的参比制剂目录中收载的品种进行仿制研究。我国现行化学仿制药注册制度核心是以原研药品为标杆,为公众提供高质量仿制药。

关 键 词：仿制药 原研药 技术评价体系 政策解读 药品审评 注册制度 审批制度改革 参比制剂 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]