具有多靶向作用的HDAC抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展  

作　　者：湛碧霞 刘冉 姜吉铠 孙大康(综述)[1] 李勐(审校)[1] 

机构地区：[1]滨州医学院附属医院神经外科,山东256600

出　　处：《现代医药卫生》2023年第S02期28-30,共3页Journal of Modern Medicine & Health

摘　　要：组蛋白脱乙酰酶(HDACs)在调节靶基因表达方面发挥着重要作用。它们被认为是一类新型抗癌靶点,组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDACis)可诱导肿瘤细胞凋亡、分化和生长停滞。目前已有多种HDAC抑制剂获得临床应用批准。在预防、治疗和协同增强方面,多靶点抑制剂已被证明优于单靶点药物,并且它具有更好的疗效和特异性,能有效地提高疗效、减少耐药性。本文就基于HDAC设计的多靶点抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展作一综述。

关 键 词：HDAC抑制剂 多靶点药物 肿瘤治疗 靶向治疗 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]