HDAC抑制剂

作品数：75被引量：119H指数：5
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：马晓东方方周昊张振沛王成章更多>>
相关机构：山东大学华中科技大学中南大学安徽中医药大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
邻苯甲酰磺酰亚胺类HDACs抑制剂的设计、合成及抗三阴性乳腺癌活性研究
《药学学报》2024年第11期3017-3026,共10页李晓萌 权梦谣 刘昱辰 侯旭奔 韩雷强 方浩 
国家自然科学基金资助项目(81874288)。
作为一种关键的表观遗传调节因子,组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)在癌症的发展中发挥着重要作用。小分子HDACs抑制剂已被证明能够抑制肿瘤增殖并诱导细胞凋亡,因此受到了广泛的研究关注。本研究设计和合成了一系列新的...
关键词：邻苯甲酰磺酰亚胺 HDAC抑制剂 抗肿瘤 三阴性乳腺癌 构效关系 
基于Click反应设计和合成新型HDAC抑制剂
《沈阳化工大学学报》2024年第3期233-237,共5页朱明霞 张蓬勃 宋艳玲 
辽宁省教育厅科技计划一般项目(LJ2020025)。
利用Click反应将活性片段进行拼接,设计并合成新型的抗肿瘤药物组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂.以3-氟邻苯二甲酸酐为起始原料,通过取代反应得到3-丙炔氨基邻苯二甲酸酐(化合物1);以2-溴乙醇为起始原料通过Williamso...
关键词：HDAC抑制剂 CLICK反应 设计 合成 
具有多靶向作用的HDAC抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展
《现代医药卫生》2023年第S02期28-30,共3页湛碧霞 刘冉 姜吉铠 孙大康(综述) 李勐(审校) 
组蛋白脱乙酰酶(HDACs)在调节靶基因表达方面发挥着重要作用。它们被认为是一类新型抗癌靶点,组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDACis)可诱导肿瘤细胞凋亡、分化和生长停滞。目前已有多种HDAC抑制剂获得临床应用批准。在预防、治疗和协同增强方面...
关键词：HDAC抑制剂 多靶点药物 肿瘤治疗 靶向治疗 
两种新型的BTK和HDAC抑制剂在弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞中的协同抗肿瘤作用被引量：3
《中国病理生理杂志》2023年第10期1814-1822,共9页杨婕 魏婷 许艳丽 玉斌 杨荧 李庆山 
广东省自然科学基金项目(No.2214050003863);广州市卫生健康科技项目(No.20231A011020)。
目的:探索两种新型的布鲁顿激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)和组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂pracinostat在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞中是否具有协同抗肿瘤作用。方法:(1)用浓度为0、2.5、5、10、20、40、80、160μmol/L的单...
关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤 泽布替尼 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 pracinostat 联合用药 协同 
HDAC抑制剂SAHA对脉络膜黑色素瘤细胞OCM1的作用
《山西医科大学学报》2023年第6期733-740,共8页张益萌 杨瀚毅 陈亦玄 宁佳怡 闫小龙 韩静 
国家自然科学基金资助项目(8217111370);陕西省科技攻关重点研发计划项目(2021SF-158);唐都医院临床重点研究项目(2021LCYJ019,2018LCYJ008)。
目的探讨组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对脉络膜黑色素瘤(choroidal melanoma,CM)细胞系OCM1增殖侵袭的机制。方法使用显微镜观察不同浓度SAHA(0.625,1.2...
关键词：辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA) 组蛋白去乙酰化酶4 SNAIL 脉络膜黑色素瘤细胞 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 
HDACs家族在乳腺癌中的研究进展
《临床医学进展》2023年第6期9937-9946,共10页苑豪芳 刘震 达梦婷 张瑾 
近年来,组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylase;HDACs)家族在乳腺癌发病机制中的研究备受关注。HDACs家族是一个重要的表观遗传学调节因子,可以去除组蛋白的乙酰基化修饰,从而影响基因的转录和表达。研究发现,HDACs家族在乳腺癌细胞中...
关键词：HDACS 组蛋白去乙酰化酶 乳腺癌 HDACI HDAC抑制剂 
基于反式-β-芳基烯丙酰四氢异喹啉母核的HDAC抑制剂:设计、合成及其抗肿瘤活性研究被引量：1
《药学学报》2023年第2期413-422,共10页高鑫 韩维维 田诗意 方方 马晓东 柴化怡 韩京晶 
安徽省高等学校自然科学研究重点项目资助(KJ2019A1004).
本研究基于前期获得的抗肿瘤反式-β-芳基烯丙酰四氢异喹啉骨架,设计合成了18个HDAC抑制剂(histone deacetylases inhibitors,HDACis),并对其进行抗肿瘤活性评价。体外抑酶活性测试结果表明,化合物13d~13f、13m~13o呈现出优异的HDAC1抑...
关键词：HDAC抑制剂 四氢异喹啉 反式-β-芳基烯丙酰基 抗肿瘤 
HDAC抑制剂对脉络膜黑色素瘤细胞系C918细胞增殖的影响及相关机制被引量：1
《国际眼科杂志》2023年第2期193-197,共5页张益萌 杨瀚毅 宁佳怡 闫小龙 韩静 
国家自然科学基金资助项目(No.8217111370);陕西省科技攻关重点研发计划项目(No.2021SF-158);唐都医院临床重点研究项目(No.2021LCYJ019,2018LCYJ008)。
目的:阐明组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)对脉络膜黑色素瘤(CM)细胞系C918细胞增殖的影响并探讨相关机制。方法:使用倒置荧光显微镜观察不同浓度SAHA(0.625、1.25、2.5μmol/L)对C918细胞形态的影响;CCK-8法观察...
关键词：辛二酰苯胺异羟肟酸 组蛋白去乙酰化酶(HDAC) 成纤维细胞生长因子18 细胞增殖 细胞周期 
HDAC抑制剂西达本胺对外周T细胞淋巴瘤PD-L1表达的影响
《中国实验血液学杂志》2022年第6期1741-1745,共5页颜妙名 李钊璇 陈翀 张薇 周道斌 
国家自然科学基金(81970188);北京市自然科学基金(7202154)。
目的:探讨西达本胺对外周T细胞淋巴瘤PD-1/PD-L1免疫逃逸信号通路调控机制的作用。方法:使用不同浓度梯度的西达本胺处理Jurkat细胞系,通过荧光定量PCR与流式细胞术检测西达本胺处理后Jurkat细胞系PD-L1和JAK/STAT通路基因mRNA表达及细...
关键词：西达本胺 JAK/STAT通路 PD-1/PD-L1 
HDAC抑制剂及其联合PI3K抑制剂抗肿瘤研究进展
《药学学报》2022年第12期3557-3563,共7页黄蕾 陈晓光 来芳芳 
国家自然科学基金面上项目(82173854)。
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase, HDAC)通常异常过表达,导致肿瘤抑制基因的转录抑制。作为具有巨大潜力的抗癌药物,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitors, HDIs)可以通过调节核小体结构,抑制HDAC活性,调控抑...
关键词：HDAC抑制剂 PI3K抑制剂 联合用药 HDAC/PI3K双靶点抑制剂 抗肿瘤 
全选清除导出
共8页<12345678>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部