孕早期超声NT值与胎儿染色体异常的相关性分析  

作　　者：杨莎 

机构地区：[1]贵阳市妇幼保健院超声医学中心,贵州贵阳550002

出　　处：《影像研究与医学应用》2023年第21期60-62,共3页Journal of Imaging Research and Medical Applications

摘　　要：目的:探讨孕早期超声颈项透明层(NT)厚度值与胎儿染色体异常的相关性。方法:选取2021年3月—2022年10月在贵阳市妇幼保健院进行产检的137例孕早期(11~13^(+6)w)孕妇,均行超声NT检查,并分析胎儿染色体核型,根据上述遗传学检测结果将孕妇分为正常组和异常组,比较两组NT厚度值;采用Spearman分析NT厚度值与胎儿染色体异常的相关关系,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,探究NT厚度值对胎儿染色体异常的预测价值。结果:137例孕妇中有18例(13.14%)胎儿染色体异常,其中数目异常13例、结构异常2例、嵌合体2例、染色体多态1例;NT<2.5 mm有1例染色体异常,NT≥2.5 mm有17例染色体异常。异常组孕妇胎儿NT厚度值为(4.11±0.98)mm,大于正常组孕妇的(2.39±0.45)mm(t=13.285,P<0.05)。随着NT厚度值增大,胎儿染色体异常发生率增加(r=0.208,P<0.05)。NT诊断胎儿染色体异常的曲线下面积(AUC)为0.715,截断值为4.101 mm,灵敏度77.78%、特异度76.47%、准确率76.64%。结论:孕早期超声NT厚度值与胎儿染色体异常关系密切,可用于临床早期筛查工作中。

关 键 词：染色体异常 颈项透明层 超声检查 产前诊断 

分 类 号：R445.1[医药卫生—影像医学与核医学]