MK886和celecoxib对结肠癌HT-29细胞增殖的影响  

作　　者：李仕宇 彭丹若 赵逵 

机构地区：[1]遵义医科大学第三附属医院(遵义市第一人民医院)消化内科,贵州遵义563000 [2]遵义医科大学附属医院

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第3期691-696,共6页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：目的 探讨通过5-脂氧合酶(LOX)抑制剂MK886及环氧合酶(COX)-2抑制剂celecoxib阻断花生四烯酸途径对结肠癌HT-29细胞增殖的影响。方法 CCK-8及EdU法分别检测不同浓度的MK886(200.0、100.0、50.0、25.0、12.5μmol/L)和celecoxib(200.0、100.0、50.0、25.0、12.5μmol/L)对体外培养的结肠癌细胞HT-29细胞的增殖抑制情况;采用细胞平板集落形成及细胞迁移能力实验检测经过MK886(25.0μmol/L)处理后的细胞克隆形成及迁移能力。结果 CCK-8结果显示,MK886及celecoxib均对HT-29细胞生长的增殖抑制率呈明显剂量和时间依赖性增加(P<0.05);EdU结果显示,MK886和celecoxib均能明显抑制结肠癌HT-29细胞DNA合成,且呈明显剂量依赖性(P<0.05);MK886对HT-29细胞克隆形成及迁移能力均有明显抑制作用(P<0.05)。结论 阻断花生四烯酸途径对结肠癌HT-29细胞增殖有明显抑制作用,但具体机制仍需进一步研究。

关 键 词：MK886 CELECOXIB 结肠癌 

分 类 号：R574.6[医药卫生—消化系统]