极晚发性家族性自身免疫性重症肌无力2例  

作　　者：穆春梅 况时祥 李艳 郭青 赵芝兰 

机构地区：[1]贵州中医药大学,贵州省贵阳市550002 [2]贵州中医药大学第二附属医院 [3]澳门科技大学中医药质量研究国家重点实验室/澳门医药卫生应用研究院,中国澳门

出　　处：《医学理论与实践》2024年第4期717-718,共2页The Journal of Medical Theory and Practice

基　　金：国家自然科学基金(82260884);贵州省中医药管理局科研项目(QZYY-2019-028)。

摘　　要：重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)为一种散发性自身免疫性疾病,是主要由抗AChR抗体介导的神经肌肉突触传递障碍,导致全身肌肉无力和疲劳的一种罕见疾病。家族性自身免疫性重症肌无力(Familial Autoimmune Myasthenia Gra vis,FAMG)是MG的一种特殊类型,在三代祖先和两代后代的血亲中,至少有两名自身免疫性MG患者的家系被称为FAMG^([1])。FAMG病例并不常见,占所有MG患者的不到5%,近几十年,其发病率不断增加,说明遗传因素在重症肌无力的发病中逐渐被研究者们所认识。

关 键 词：重症肌无力 自身免疫性 家族性 极晚发性 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]