以范可尼综合征为首发表现的儿童急性淋巴细胞白血病1例  

作　　者：龙思琪 夏文 王彩丽 张景荣 梁筱灵 

机构地区：[1]贵阳市妇幼保健院贵阳市儿童医院儿童血液科,贵阳550003

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2023年第6期381-383,共3页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

摘　　要：1病例资料患儿,男,5岁9月,因"反复呕吐3个月余,加重3天"于2018年4月收治于我院。入院3个月前患儿无明显诱因出现呕吐,非喷射性性,为胃内容物,无胆汁及咖啡色样物,1~4次/天,量多少不等,无腹痛、腹胀及腹泻,曾于当地医院治疗,治疗经过不详,仍有反复呕吐。尿量稍减少。患儿为G2P1,母孕第一胎自然流产(具体不详)。生长发育无明显异常。父母否认近亲结婚。既往史、家族史无异常。入院查体:体温37℃,心率132次/分,呼吸32次/分,血压88/48mmHg,身高105cm,体重16.5kg,发育正常,外观正常,精神反应可,全身皮肤未见咖啡牛奶斑。中度脱水征,皮肤弹性差,哭时泪少,眼眶稍凹陷。全身浅表淋巴结未扪及肿大。口唇苍白,口腔黏膜光滑,咽充血。腹软,肝肋下3cm、剑下3.5cm扪及,质软;脾未扪及。心、肺及神经系统查体无异常。

关 键 词：中度脱水 口唇苍白 神经系统查体 范可尼综合征 喷射性 咖啡牛奶斑 皮肤弹性 胃内容物 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]